Resumen de Melatonina: ¿algo más que ciclo circadiano? Aspectos fisiológicos, fisiopatológicos y terapéuticos

Pamela Escamilla León Páez, Fernando Murillo Rojas, Abigail González Castellón, Dylan Bartels Mora, Monserrat Solís Vargas

• español

  La melatonina, es una hormona sintetizada principalmente por la glándula pineal, su secreción tiene un ciclo circadiano definido y presenta valores séricos altos durante la noche y casi indetectables durante el día. En humanos este ciclo depende fundamentalmente de factores postraduccionales como la ubiquitinación y proteólisis de la enzima arilaquilamina N-acetiltransferasa. Durante años se consideró esta glándula como la única fuente endógena de melatonina. Actualmente, se conoce que es sintetizada también por la retina, el tracto gastrointestinal, la piel, las plaquetas, la medula ósea, el hígado y otras células. Existen dos tipos de receptores melatoninérgicos descritos en humanos, los cuales están distribuidos en múltiples sistemas orgánicos. Se ha descrito el rol que cumple la melatonina como regulador del tránsito gastrointestinal y como contribuyente al estado de euglucemia. También funge como agente antioxidante en el contexto del infarto agudo del miocardio y la encefalopatía hipóxica isquémica. Se cuenta con varios agonistas para esta molécula con indicaciones específicas. En este momento, existen múltiples estudios clínicos que buscan ampliar los horizontes terapéuticos de la melatonina.

• English

  Melatonin is a hormone synthetized mainly by the pineal gland. Its secretion has a defined circadian rhythm and it presents high serum values during the day but almost undetectable at night. This circadian rhythm in humans depends on postranslational regulation as ubiquitination and aralkylamine N-acetyltransferase´s proteolysis. For several years this gland was considered the only endogenous source of melatonin. Nowadays it is well known that melatonin is produced by the retina, gastrointestinal tract, skin, platelets, bone marrow, liver and other cells. There are two types of melatonin receptors, which are distributed in multiple organs. The role of melatonin as a regulator of gastrointestinal transit and as a contributor to the status of euglycemia has been described. It also acts as an antioxidant agent, in the context of acute myocardial infarction and hypoxic ischemic encephalopathy. Currently there are several melatonergic agonists with specific indications. At this time there are multiple clinical trials that seek to expand the therapeutic horizons of melatonin.