El abogado Emilio Lizarraga, analiza en este artículo el dictamen del Comité Europeo de Protección de Datos (antiguo Grupo 29 de la Directica 95/46 CEE) con relación a una solicitud efectuada por la Comisión Europea (DG de Salud) acerca del impacto que tiene la aplicación del RGPD con las disposiciones contenidas en el Reglamento 536/2014, del Parlamento Europeo y del Consejo de 16 de abril de 2014 sobre ensayos clínicos de medicamentos para uso humano.
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