Estudio preliminar sobre las alteraciones fenotípicas de las células treg causadas por la infección VIH en pacientes adultos infectados

• Jaramillo-Ruiz, L.D. ^[1] ; Muñoz-Fernández, M.A. ^[1] ; Correa-Rocha, R. ^[1]
  1. [1] Hospital Universitario Gregorio Marañón
• Localización: Revista complutense de ciencias veterinarias, ISSN 1988-2688, Vol. 5, Nº. 2, 2011, págs. 49-64
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • A preliminary study about treg cells phenotypic alteration caused by HIV infection in adult patients
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• Resumen
  • español

    Las células T reguladoras son una subpoblación de los linfocitos T CD4+ de gran importancia en el establecimiento y mantenimiento de la tolerancia y la homeostasis del sistema inmune. Muchos estudios han analizado la frecuencia de las Treg en pacientes infectados por VIH. Sin embargo, los resultados no son concluyentes y existe una gran controversia sobre el papel que juegan las Treg en el curso de la infección. Recientemente se ha demostrado que el VIH puede infectar las células Treg. Trabajos previos de nuestro grupo demuestran que las Treg son susceptibles de infección por el VIH disminuyendo la expresión del Foxp3 en las células infectadas. Este fenómeno produce una alteración en la capacidad supresora de las células Treg. El objetivo de éste estudio es corroborar dicho comportamiento in vivo y determinar el fenotipo de las Treg en pacientes infectados por VIH. Los resultados preliminares indican que efectivamente la frecuencia de células Foxp3+ es inferior en los pacientes infectados por VIH que en los individuos sanos. El estudio sigue en curso para recopilar un número suficiente de muestras que permitan confirmar estos resultados. Este estudio permitirá conocer mejor el papel de las Treg en el curso de la infección por VIH.

  • English

    Regulatory T cells (Treg) are a subpopulation of CD4+ T cells that play a crucial role in establishing and maintaining self-tolerance and immune homeostasis. Many studies have explored the frequency of Treg in HIV infected patients. However, there are controversial findings about the role of these cells in the HIV infection. Nowadays, different studies have showed that Treg cells are susceptible to the HIV infection. Our in vitro data has showed that HIV infects Treg and produces a downregulation of Foxp3 expression. This phenomenon also leads Treg cells to a loss of their immune suppressive capacity. The aim of this study is to corroborate if this behavior also occurs in vivo and determine the Treg phenotype in HIVinfected patients. Preliminary results indicate that frequency of Foxp3+ cells is lower in HIVinfected patients than in healthy volunteers. At present, we are recovering enough number of samples to confirm these results. A better understanding of these cells could serve for the effective exploitation of their suppressive functions for clinical benefit.