Enfermedad de Creuztfeldt-Jakob: presentación de dos casos y revisión de la literatura

• Autores: Isabel Fernández Castro, Maria Luisa Valle Feijoo, José R. Lorenzo González, Javier de la Fuente Aguado
• Localización: Galicia Clínica, ISSN 0304-4866, ISSN-e 1989-3922, Vol. 80, Nº. 1 (Enero), 2019, págs. 9-11
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Creuztfeldt-Jacob disease: presentation of two cases and systematic review
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• Resumen

  • La enfermedad de Creuztfeldt-Jakob (ECJ) es un trastorno neurodegenerativo poco frecuente, caracterizado por demencia rápidamente progresiva, asociada a signos y síntomas de afectación piramidal, extrapiramidal, cerebelosa, afectación cortical y mioclonías. Forma parte del grupo de las enfermedades priónicas, con períodos de incubación prolongados asociados a una evolución lenta, irreversible e invariablemente mortal. Dado la poca frecuencia de esta entidad, nos parece interesante comunicar dos casos clínicos.