Sarcoma histiocítico: presentación de un caso probable

• Autores: Luis F. Duran Gutiérrez, Clara Alarcon Gil, Ernesto F. Benavides Lopez, Luis C. Álvarez Perdomo, J.M. Jiménez Duarte, Stephany Correa Florez, Álvaro Eduardo Mondragón Cardona, Cristhian Felipe Ramírez Ramos
• Localización: Acta Médica Peruana, ISSN-e 1018-8800, ISSN 1728-5917, Vol. 34, Nº. 2, 2017, págs. 136-142
• Idioma: español
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• Resumen

  • El sarcoma histiocítico es un desorden de células no Langerhans extremadamente raro con un curso clínico agresivo y limitadas opciones de tratamiento. Se presenta el caso de un paciente adulto joven de género masculino, con cuadro febril prolongado, compromiso hematológico persistente, hepatoesplenomegalia y linfadenopatias generalizadas con curso clínico fatal, en quien por las características clínicas, paraclínicas y de estudios histopatológicos como de inmunohistoquímica se llegó a dicha presunción diagnostica.