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Síndrome de Brugada familiar asociado con una deleción completa de los genes SCN5A y SCN10A

    1. [1] Departamento Clínico, Health in Code, A Coruña, España
  • Localización: Revista española de cardiología, ISSN 0300-8932, Vol. 72, Nº. 2, 2019, págs. 176-178
  • Idioma: español
  • Títulos paralelos:
    • Familial Brugada Syndrome Associated With a Complete Deletion of the SCN5A and SCN10A Genes
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