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Una metodología rápida y segura, basada en pcr y aislamiento de dna por hervido, para la detección específica de sclerotium cepivorum en dientes de ajo (Allium sativum)

  • Autores: Karla Cecilia Licona Juárez, Gerardo Acosta García, Humberto Ramírez Medina, Wilson Huanca Mamani, Lorenzo Guevara Olvera
  • Localización: Interciencia: Revista de ciencia y tecnología de América, ISSN 0378-1844, Vol. 44, Nº. 2, 2019, págs. 71-74
  • Idioma: español
  • Texto completo no disponible (Saber más ...)
  • Resumen
    • español

      La pudrición blanca en Allium causada por el hongo patógeno Sclerotium cepivorum es una enfermedad devastadora del ajo en todo el mundo. En este estudio desarrollamos y evaluamos un ensayo molecular para la detección de S. cepivorumen micelios y en dientes de ajo infectados, mediante PCR, usando un set de primers específicos, combinado con una rápida extracción de ADN basada en ebullición. Los productos de PCR fueron amplificados en todas las muestras infectadas con S. cepivorum, pero no en otras muestras, incluyendo hongos filogenéticamente cercanos. Esta metodología es específica y tiene un tiempo de ejecución más corto en comparación con los métodos estándar.

    • English

      Allium white rot caused by the pathogenic fungus Sclerotium cepivorum is a devastating disease of garlic worldwide. In this study, we developed and evaluated a molecular assay for the detection of S. cepivorumin mycelia and infected garlic cloves, through PCR, using a specific primer set combined with a rapid boiling DNA extraction. The PCR products were amplified in all the samples infected with S. cepivorum, but not in other samples including phylogenetically closely related fungi. This methodology is specific and has a shorter execution time compared to standard methods.

    • português

      A podridão branca do Allium causada pelo fungo patogénico Sclerotium cepivorum é uma doença devastadora do alho em todo o mundo. Neste estudo, desenvolvemos e avaliamos um ensaio molecular para a detecção de S. cepivorumem micélios e em dentes de alho infectados, por PCR, utilizando um conjunto de primers específicos, combinado com uma rápida extração de DNA em ebulição. Os produtos de PCR foram amplificados em todas as amostras infectadas com S. cepivorum, mas não em outras amostras, incluindo fungos filogeneticamente próximos. Essa metodologia é específica e possui um tempo de execução menor em comparação aos métodos padrão.


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