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Cuantificación de etanol en gasolina por microextracción líquido-líquido y valoración potenciométrica.

  • Autores: Arely M. López Martínez, Jorge M. Fernández Marcos, Miguel Velázquez Manzanares, Edith M. Colunga Urbina, Iliana Margarita de la Garza Rodríguez, Judith Amador Hernandez
  • Localización: Ciencia y Tecnología: Revista de la Universidad de Costa Rica, ISSN 0378-052X, Vol. 34, Nº. 1, 2018, págs. 1-8
  • Idioma: español
  • Enlaces
  • Resumen
    • español

      Se propone un nuevo método práctico para la determinación de etanol en gasolina. Se basa en una microextracción líquido-líquido (LLME) asistida por ultrasonido con hexano-agua y una retrovaloración redox, donde el etanol es oxidado con dicromato de potasio en exceso, para después valorarse el dicromato restante con sulfato ferroso amoniacal. La detección del punto final de la valoración fue mediante potenciometría con un electrodo redox. Para estimar la exactitud del método, se fortificaron muestras de combustible con etanol a distintas concentraciones, encontrándose un promedio del porcentaje de recuperación de 99 ± 6 %. La precisión del método fue estimada en 5 % expresada como desviación estándar relativa en porcentaje. Así, se desarrolló con éxito un método analítico exacto y preciso, que constituye una herramienta fácil de implementar en cualquier laboratorio de análisis.

    • English

      A new and practical method is proposed for the determination of ethanol in gasoline. It is based on ultrasonic assisted liquid-liquid microextraction (LLME) with hexane-water and a redox back- titration, in which ethanol is oxidized with potassium dichromate in excess, and later the remaining dichromate is titrated with ferrous ammonium sulfate. Detection of the end point of the titration was by potentiometry with a redox electrode. To estimate the accuracy of the method, fuel samples were fortified with ethanol at different concentrations, obtaining and average recovery of 99 ± 6 %. The precision of the method expressed as a relative standard deviation in percentage was of 5 %. Thus, an accurate and precise analytical method was developed, a practical and easy to implement tool in any laboratory.


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