Detección de PAHs mediante espectroscopía SERS sobre superficies metálicas funcionalizadas con calixarenos

• Autores: José V. García-Ramos, Santiago Sánchez-Cortés, P. Leyton, M. Campos Vallette
• Localización: Óptica pura y aplicada, ISSN-e 2171-8814, Vol. 40, Nº. 2 (JUN), 2007 (Ejemplar dedicado a: Técnicas caracteriz. materiales de carbono), págs. 227-233
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Detection of PAHs on calixarene-functionalized metal surfaces by means of SERS spectroscopy
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• Resumen
  • español

    Se han detectado trazas de hidrocarburos aromaticos policíclicos (PAHs) por espectroscopia SERS. Para conseguir este fin, se han desarrollado nuevos sustratos SERS formados por nanopartículas de plata, tanto en suspensión como inmovilizadas sobre vidrio. Estas nanoparticulas se cubrieron de moleculas de calix[4]arenos autoensambladas. Entre las moleculas de calixarenos ensayadas, el 25, 27-dicarboethoxy-26, 28-dihydroxy-p-tert-butylcalix[4]areno presenta una mayor selectividad analítica hacia los PAHs formados por cuatro anillos bencinicos, principalmente el pireno. El mecanismo de la interacción entre el calixareno y el PAH parece tener lugar a través de un empaquetamiento |Ð ¨C |Ð que conduce a una transferencia de carga entre el complejo y la superficie metálica. Esta intercción puede inducir también cambios en la carga superficial de las nanoparticulas metalicas

  • English

    Polycyclic Aromatic Hydrocarbons (PAHs) were detected at trace concentrations. In order to accomplish that, new SERS substrates were developed based on silver nanoparticles, both in suspension and immobilized in glass. These nanoparticles were covered by self-assembled calix[4]arene molecules. Among the assayed calixarene molecules, the 25,27-dicarboethoxy26,28-dihydroxy-p-tert-butylcalix[4]arene shows a higher analytical selectivity towards PAHs integrated by four benzene rings, mainly pyrene. The interaction mechanism between the calixarene and PAHs seems to take place through a π–π stacking leading to a charge-transfer between the complex and the metal surface. This interaction seems to also induce changes in the surface charge of the metallic particles