Ictericia secundaria a obstrucción de vía biliar por enfermedad hepática poliquística: reporte de un caso

• Fortunato Ramírez Guillén ^[1] ; Óscar Rosas Carrasco ; Fritz Cajuste Sequeira ^[1] ; Bernardo Barriga Pérez Gil ^[1] ; Araceli Cabanillas Morel ^[1] ; Anamaría Eloísa Rosales Salinas ^[1] ; Jorge Anselmo Peña Pérez ^[1]
  1. [1] Instituto Nacional de Geriatría (MEX)
• Localización: Gaceta médica de México, ISSN 0016-3813, Vol. 152, Nº. 5, 2016, págs. 715-718
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Jaundice secondary to bile duct obstruction by polycystic liver disease
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• Resumen
  • español

    La enfermedad hepática poliquística es un trastorno autosómico dominante comúnmente asociado con la enfermedad renal poliquística autosómica dominante (ERPAD). Es una enfermedad rara que generalmente se presenta de manera asintomática en el 85% de los casos y su diagnóstico es de manera incidental. Presentamos el caso de mujer de 57 años con prurito e ictericia progresiva secundarios a estenosis del conducto colédoco y hepático común por quiste hepático, presentación rara, la cual solo se ha documentado en reporte de casos: Deepak, et al., Wittig, et al. y Howard, et al.1-3.

  • English

    Polycystic liver disease is an autosomal dominant disorder commonly associated with autosomal dominant polycystic kidney disease. It is a rare disease that usually occurs asymptomatically in 85% of cases and diagnosis is incidentally. We present the case of 57 years old woman with progressive pruritus and jaundice secondary to stenosis of the common hepatic duct and common bile by liver cyst, rare presentation which only has been documented in case reports: Deepak, et al., Wittig, et al. and Howard, et al.1-3 (Gac Med Mex. 2016;152:639-42) Corresponding author: Fritz Cajuste-Sequeira, fritzcajuste@hotmail.com