Manifestaciones bucales más comunes en un grupo de pacientes con osteogénesis imperfecta

• G.C. Zurita- Monroy ^[1] ; N.Y. Aguilera Velásquez ^[1] ; M.C. Morales Chávez ^[1]
  1. [1] Universidad Santa María

     Universidad Santa María

     Venezuela

     
• Localización: Odontología pediátrica, ISSN 1133-5181, Vol. 26, Nº. 3, 2018, págs. 175-181
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • The most common oral manifestations in a gropu of patients with osteogenesis imperfecta
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• Resumen
  • español

    Introducción: la osteogénesis imperfecta (OI) o enfermedad de huesos de cristal es descrita como una enfermedad congénita debida a la mutación en un gen responsable de crear la proteína de coláge­no. Dentro de las manifestaciones bucales más prevalentes en los pacientes con OI se describe la dentinogenesis imperfecta (AI), la cual es un trastorno hereditario de! desarrollo de los dientes durante el proceso de histodiferenciación, caracterizado por una estructura anómala de la dentina lo cual hace que los dientes sean susceptibles a la caries dental, así mismo la amelógensis imperfecta (Al) suele presentarse en este grupo de pacientes.

    Objetivo: evaluar las manifestaciones bucales mas comunes en un grupo de pacientes con osteogénesis imperfecta durante la consulta odontológica.

    Materiales y métodos: participaron 30 niños que presentaban OI (15 varones, 15 hembras), se evaluó la presencia de alguna malfor­mación dental a nivel de esmalte y dentina.

    Resultados: en relación a las caracteristicas odontológicas, el 33,3% (10) fue diagnosticado de dentinogenesis imperfecta y el 23% (7) de amelogenesis imperfecta. Igualmente se evaluó la presencia de caries, observándose que el 40% (12) de la muestra tenía caries activas.

    Conclusión: se puede destacar que en cuanto a las malforma­ciones dentarias en esmalte y dentina tuvo mayor prevalencia la dentinogénesis con un 33,3% de la muestra. También se observó que no exisle alguna distinción de grupo étnico ni de género.

  • English

    Background: Osteogenesis imperfecta (OI), or brittle bone dis­ease, is a congenital disease due to a mutation in a gene responsible for creating the collagen protein. dentogenesis imperfecta (DI) is among the most prevalent oral manifestations in patients with OI. It is an inheritable disorder of tooth development that arises dur­ing the histodifferentiation stage, characterized by an abnormal dentin structure which makes the teeth susceptible to dental cavi­ties. Amelogenesis imperfecta (Al) tends to occur in this group of patients.

    Objective: To evaluate the most common oral manifestations in a group of patients with osteogenesis imperfecta during their dental appointments.

    Materials and methods: 30 children who had presented with OI (15 males, 15 females) participated in the study. The presence of dental malformations of the enamel and dentin were evaluated.

    Results: Regarding dental characteristics, 33.3% (10) were diagnosed with dentinogenesis imperfecta and 23% (7) with amelogenesis imperfecta. The presence of cavities was also evaluated, and it was observed that 40% (12) of the sample had active caries.

    Conclusion: With regard to tooth malformation of the enamel and dentin, dentinogenesis was l)lOre prevalent, as 33.3% of the sample was affected. It was also noted that there were no ethnic or gender differences.