Lesiones y tumores relacionados del epitelio pigmentario de la retina

• Francisco Espejo Arjona ; I. Relimpio López ; MJ. Díaz Granda ; L. Coca Gutiérrez ; M. Gessa Sorroche ; A. Gómez Escobar ; M. Parrilla Vallejo ; JA. Terrón León ; A. Garrido Hermosilla ; B. Domínguez García ^[1]
  1. [1] Hospital Universitario Virgen Macarena de Sevilla. Unidad de Oncología Ocular y Cirugía Vítreorretiniana.
• Localización: Annals d'oftalmologia: òrgan de les Societats d'Oftalmologia de Catalunya, Valencia i Balears, ISSN-e 1133-7737, Vol. 26, Nº. 3, 2018
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Lesions and related tumors of the retinal pigment epithelium
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• Resumen
  • español

    Las lesiones y tumores relacionados del epitelio pigmentario de la retina (EPR) agrupan una variedad de patologías: hipertrofia congénita del EPR solitaria o multifocal (pigmentación agrupada congénita, huellas de oso), lesiones pigmentadas del fondo de ojo (LPFO) asociadas a poliposis adenomatosa familiar (PAF), síndrome de Gardner o síndrome de Turcot, hiperplasia reactiva pseudoneoplásica del EPR, hamartoma congénito simple del EPR, hamartoma combinado de retina y EPR, y epitelioma (adenoma) del EPR.

    Estos cuadros muestran características clínicas, diagnósticas y terapéuticas, que en ocasiones son comunes, pero que a su vez presentan rasgos distintivos, los cuales nos van a permitir hacer el diagnóstico diferencial entre ellas.

    Además, nos pueden alertar y ayudar a detectar enfermedades a las que se pueden asociar.

    Para ayudar a distinguirlos entre sí con más facilidad, los datos de la epidemiología, la clínica, las pruebas diagnósticas, la anatomía patológica y el tratamiento a seguir se refleja en tablas comparativas y se muestran algunas imágenes de los cuadros clínicos.

  • català

    Les lesions i tumors relacionats de l’epiteli pigmentari de la retina (EPR) agrupen una varietat de patologies: hipertròfia congènita de l’EPR solitària o multifocal (pigmentació agrupada congènita, empremtes d’os), lesions pigmentades del fons d’ull (LPFO) associades a poliposi adenomatosa familiar (PAF), síndrome de Gardner o síndrome de Turcot, hiperplàsia reactiva pseudoneoplàsica de l’EPR, hamartoma congènit simple de l’EPR, hamartoma combinat de retina i EPR i epitelioma (adenoma) de l’EPR.

    Aquests quadres, mostren característiques clíniques, diagnòstiques i terapèutiques, que en ocasions són comuns, però que al seu torn presenten trets distintius, que ens permetran fer el diagnòstic diferencial entre elles.

    A més ens poden alertar i ajudar a detectar malalties a les quals es poden associar.

    Per ajudar a distingir-los amb més facilitat, les dades de l’epidemiologia, la clínica, les proves diagnòstiques, l’anatomia patològica i el tractament a seguir es presenta en taules comparatives i es mostren algunes imatges dels quadres clínics.

  • English

    Lesions and related tumors of the retinal pigment epithelium (RPE) refer to a great variety of pathologies: solitary congenital hypertrophy of the RPE (CHRPE), multifocal CHRPE (congenital grouped pigmentation, bear tracks), pigmented fundus lesions related to familiar adenomatous polyposis, Gardner syndrome or Turcot syndrome, reactive hyperplasia of the RPE, congenital simple hamartoma of the RPE, combined hamartoma of the retina and RPE and epithelioma (adenoma) of RPE. These pathologies show similar clinical, diagnostic and therapeutic features, which in some occasions are common, but at the same time have distinctive features allowing us to differentiate them. Furthermore, they can be a sign that alerts us about systemic diseases. To distinguish them in a more accurate way, epidemiological data, clinical features, diagnostic tests, histopathology and the recommended treatment are gathered in comparative tables, as well as some images of clinical pictures.