Kidney, skeletal muscle and myocardium as potential target sites of Pygeum africanum toxicity in Wistar rats

• Autores: Natasa Duborija-Kovacevic, Zdenko Tomic
• Localización: Revista internacional de Andrología: salud sexual y reproductiva, ISSN-e 1698-031X, Vol. 17, Nº. 1, 2019, págs. 8-14
• Idioma: inglés
• Títulos paralelos:
  • Riñón, musculoesquelético y miocardio como posibles lugares diana de los efectos tóxicos de Pygeum africanum en las ratas de raza Wistar
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• Resumen
  • español

    Objetivo El extracto de Pygeum africanum (PAE) es un producto de origen vegetal que frecuentemente se utiliza en el tratamiento de la hiperplasia benigna de próstata. En Montenegro y en los países limítrofes, el PAE se anuncia principalmente como suplemento dietético en el tratamiento de la disfunción eréctil. El propósito de este estudio fue ampliar el conocimiento actual respecto a su perfil de seguridad.

    Material y métodos Se utilizaron 24 ratas macho adultas de raza Wistar. El primer grupo de control (O) recibió agua y el segundo grupo de control (OO) recibió aceite de oliva durante 30 días. El tercer y cuarto grupos (PA5 y PA10) se trataron con PAE disuelto en aceite de oliva (50 y 100 mg/kg vo diariamente). Se observó continuamente el comportamiento de los animales, semanalmente se calculó el incremento del peso corporal (IPC), y el peso de los órganos seleccionados se midió al final del experimento. Se analizaron el contenido total de proteína y glutatión del hígado. También se realizaron análisis bioquímicos habituales.

    Resultados El IPC fue mayor en PA5 que en los 2 grupos control en todos los intervalos de medición. La relación entre peso del hígado y peso corporal fue considerablemente mayor en PA10 que en O. La relación entre peso de la próstata y peso corporal de la próstata fue menor tanto en PA5 como en PA10 en comparación con OO, por lo que se obtuvo significación estadística en PA5. El valor de la creatinina fue más elevado en PA5 y PA10 en comparación con ambos grupos de control, pero alcanzó significación estadística solo en PA10. La LDH también se incrementó en PA5 y PA10 en comparación con los 2 grupos control.

    Conclusiones Las 2 pautas de dosificación de PAE, sobre todo en PA10, provocaron algunos efectos toxicológicos en ratas de raza Wistar después de un mes de aplicación. Se sospecha que muy probablemente el riñón, el musculoesquelético o el miocardio sean lugares diana de los efectos tóxicos de PAE. Para ofrecer una conclusión más fiable, es necesario llevar a cabo más investigación sobre la base de estos hallazgos.

  • English

    Objective Extract of Pygeum africanum (PAE) is commonly used herbal medication in the treatment of benign prostatic hyperplasia. In Montenegro and neighboring countries, PAE is primarily advertised as dietary supplement in the treatment of erectile dysfunction. The purpose of this study was to broaden the current cognition concerning its safety profile.

    Material and methods Twenty-four adult male Wistar rats were used. The first control group (O) received water and second control group (OO) received olive oil for 30 days. The third and fourth groups (PA5 and PA10) were treated with PAE dissolved in olive oil (50 and 100 mg/kg p.o. daily). The behavior of animals was observed continuously, bodyweight gain (BWG) was calculated weekly and the weight of selected organs was measured at the end of experiment. Total protein and glutathione content of the liver were analyzed. Standard biochemical analyses were also performed.

    Results BWG was higher in PA5 compared to both controls at all measuring intervals. Liver weight/body weight ratio was significantly higher in PA10 in comparison with O. Prostate weight/body weight ratio was lower in both PA5 and PA10 compared to OO, achieving statistical significance in PA5. The value of creatinine was higher in PA5 and PA10 compared to both control groups, but achieving statistical significance in PA10 only. LDH was also increased in PA5 and PA10 compared to both controls.

    Conclusions Both dosage regimens of PAE, particularly PA10, caused some toxicological effects in Wistar rats after one month of application. Kidney, skeletal muscle and/or myocardium are suspected as target sites of PA toxicity most likely. In order to provide more reliable conclusion it is necessary to conduct an additional research on the basis of these findings.