El control farmacológico del crecimiento celular puede jugar un papel fundamental enla profilaxis de la vitreoretinopatía proliferante. En este trabajo de investigación se ha estudiado la capacidad antiproliferativa de 6 citostáticos (5-Fluorouracilo, 5-Fluorouridina, 5-fluordesoxiuridina, Daunomicina, Doxorrubicina y BCNU). El modelo experimental «in vitro» se ha desarrollado sobre cultivos celulares obtenidos a partir de 85 membranas epiretinianas humanas. El modelo experimental de vitreoretinopatía proliferativa «in vivo» se ha realizado en conejos pigmentados, mediante inyección intravítrea de células obtenidas en el modelo«in vitro». Los cultivos celulares de membranas epiretinianas han mostrado mayor resistencia a la inhibición farmacológica que los fibroblastos de dermis o células del epitelio pigmentario, utilizados en la mayoría de trabajos precedentes. Las fluoropirimidinas 5-fluorouridina (5-FUR) y 5- fluordesoxiuridina (5-FDU) han demostrado la mayor actividad antiproliferativa (DE50 5-FUR «in vitro» 0, 0082 µ4g/ml, «in vivo» 0, 75 µg, DE50 5- FDU «in vitro» 0, 0072 µg/ml, «in vivo» 0, 66µg). La alta eficacia de estas drogas, junto a su baja retinotoxicidad las hacen ideales para su aplicación en clínica humana, como método profiláctico de la VRP.
Medical control of proliferative vitreoretinopathy by means of intra-vitreal injec- tion of antineoplastic agents has led to a most interesting path in complicated retinal detachment treatment.
The antiproliferative capacity of six antineoplastic agents (5-Fluor-uracile, 5-Fluor-uridine, 5-Fluor-deoxiuridine, Oaunomicine, Ooxorubicine and BCNU) was tested.
In the «in vltro» experimental model we have used cell cultures of 85 human epiretinal membranes. The «In vivo» experimental model was developed in brown rabbits with the intra-vitreal injection of cells obtained from cellular cultures.
Results indicate that 5-Fluor-ouridine (5-FUR) and 5-Fluor-desoxiuridine (5-FDU) have the greatest antiproliferative activity (ID50 5-FUR «in vltro» 0,0082 µg, «in vivo» 0,75 µg, 1050 5-FOU «in vltro» 0,0072 µg, «in vivo» 0,66 µg).
Its great efficacy to inhibit PVR, together with the low retinotoxicity confer them a large therapeutical margin that will enable their use in human clinics as a prophylaxis means in retinal detachment subject to proliferative high risk in post-surgical cases.
© 2001-2024 Fundación Dialnet · Todos los derechos reservados