Debido al difícil manejo del gel vítreo y a la imposibilidad de extraer muestras seriadas de los fluidos intraoculares, los estudios de farmacocinética ocular se limitan al segmento anterior del ojo y se basan en modelos de estimaciones puntuales, por lo que consumen un número muy elevado de animales. Para solucionar estos problemas, se ha desarrollado un modelo experimental de ojo perfundido, a partir del cual es posible realizar estudios farmacocinéticos en la cavidad vítrea del animal vivo con un número escaso de animales de experimentación.
La validación de este modelo se ha realizado estudiando las características farmacocinéticas del 5-Fluorouracilo intravítreo con ambos procedimientos.
Because of the difficult management of the vitreous body and the unavailability of intraocular fluids for repetitive sampling, ocular pharmacokinetic studies are limited to the anterior chamber of the eye and are based on single point designs.
The major drawback of these designs is the enormous number of animals required. To address these problems we developed a perfused eye model that ailows continuous determination of drug concentrations within the vitreous cavity. To validate this model, intraocular clearance of 5-Fluorouracil in our model was contrasted with the one obtained using single point designs.
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