Proliferación de células epiteliales de cristalino sobre distintos modelos de lentes intraoculares: Estudio in vitro

• Autores: Jose Maria Barahona Hortelano, Emiliano Hernández Galilea, F. Sánchez-Waisen Hernández, A. Vicente, Miguel Angel Olivares García, J. Rodríguez, R. Vazquez Rodríguez
• Localización: Archivos de la Sociedad Española de Oftalmologia, ISSN 0365-6691, Vol. 63, Nº. 3 (SEP), 1992, págs. 205-212
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Proliferation of lens epithelial cells on different types of intraoculr lenses: Study in vitro
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• Resumen
  • español

    Se ha desarrollado un modelo in vitro con objeto de analizar el comportamiento de las células epiteliales de cristalino en relación con distintos materiales utilizados en la actualidad, realizando el estudio sobre tres tipos de lentes intraoculares: A) Lente de Polimetilmetacrilato monobloque (PMMA), B) Lente de PMMA con superficie modificada con heparina y C) Lente de 2 Polihidroxietilmetacrilato (HEMA). Tras la disección de la cápsula anterior y ecuatorial del cristalino procedentes de ojos enucleados de conejo, se procedió a la separación mecánico-enzimática (DNAasa 1, Sigma ®) de las células epiteliales y al centrifugado introduciendo el resultado en un volumen adecuado de medio (DMEM, 15% Sueros, 2% Antibióticos, 2% Glutamina), incluyéndose en cada pocillo la lente correspondiente, y realizando tres controles por cada grupo. La cuantificación celular se realizó mediante planimetría digital computarizada (Apple computer y sistema RCA de vídeo). Tanto en el grupo A (PMMA) como el grupo B (PMMA Superficie de Heparina) se observó una proliferación celular epitelial, existiendo, sin embargo, en el grupo B una población celular más reducida (p<0,01) y con una característica disposición de los grupos celulares sobre la lente. Se obtuvieron diferencias estadísticamente muy significativas (p<0,001) al comparar el grupo C (HEMA) con los dos anteriores. A la vista de los resultados obtenidos se pone de relieve diferencias entre los diversos tipos de materiales en cuanto a su influencia sobre la proliferación sobre ellos de células epiteliales de cristalino.

  • English

    In the development of new material to manufacture intraocular lens (lOLsl, it has been taken into account, in addition to simplify the surgical technique and to improve the visual function of the pseudophaco, to obtain a greater biocompatibility degree of these materials. In our study we have developed an «in vitro» pattern with the object of analyzing the behavior of the lens epithelial cells in relation to different material used at the present time, carrying out the study of three different types of IOLs: Al Polymethylmetacrylate IOL (PMMAl Bl Polymethylmetacrylate modified surface with heparin IOL and el Poly 2-Hydroxyethiylmethacrylate IOL (HEMAl. After dissection of the anterior and equatorial capsules from enucleated eyes of New Zealand albino rabbits, we proceeded to the mechanic-enzymatic separation (DNAasa sigmal of cells and centrifugation and later on suspension in a suitable volume of culture medium (DMEM, serum 15%, antibiotics 2%, glutamine 2%1 including in each well the correspondent lens, three controls for each experiments were made. After a week of incubation, with periodic testing to detect contamination of the wells, we proceeded to fixing and dyeing them. The cellular count was done using computed digital planimetry (Apple computer and ReA video svstem), Statistical significance was established through the Student test, with values of p<0.01 being consider as significant.ln groups A (PMMAl and B (PMMA heparin surfacel an epithelial cell proliferation was seen, however the cellular population in group B was smaller (p < 0.01 1 but morphology was different and also it shows a characteristic disposition of cellular groups over the lens. We obtained very significant statistical differences (p < 0.001 1 when we compared group e (HEMAl with the other two groups. eonsidering the obtained results, we like to emphasize the differences between the various types of materials as to its influence on the proliferation over them, of lens epithelial cells.