Se realizó una revisión de nuestra experiencia con 132 pacientes afectos de escleritis anteriores no infecciosas, tratados con fármacos sistémicos, con el objeto de establecer protocolos de tratamiento. La escleritis no consiguió controlarse en el 27% de los pacientes después de la primera línea de tratamiento, en el 10% de los pacientes después de la segunda línea y en el 2% de los pacientes después de la tercera línea de tratamiento, (seguimiento medio: 20 meses). La estratificación de los resultados reveló que los antiinflamatorios no esteroideos sistémicos (A. L.N.E.S.) fueron los fármacos de primera elección más efectivos en el tratamiento de pacientes con escleritis difusa o nodular, mientras que los inmunosupresores sistémicos (INM) fueron los fármacos de primera elección más efectivos en el tratamiento de Dacientes con escleritis necrotizante. Nuestras recomendaciones para el tratamiento de los pacientes con escleritis anteriores no infecciosas son las siguientes: (1) en pacientes con escleritis difusa o nodular, los Al. N. ES. Deben ser el tratamiento de primera elección; en caso de fracaso terapéutico, los antiinflamatorios esteroideos sistémicos deben utilizarse como segunda línea de tratamiento (adicionados o en sustitución); en caso de fracaso terapéutico, los INM deben utilizarse como tercera línea de tratamiento (adicionados o en sustitución); (2) en pacientes con escleritis necrotizante, los INM deben ser el tratamiento de primera elección; en caso de fracaso terapéutico, otros INM deben utilizarse como segunda línea de tratamiento.
© 2001-2026 Fundación Dialnet · Todos los derechos reservados