Síndrome de presunta histoplasmosis ocular (S.P.H.O.): evolución y tratamiento

• Autores: Antonio Mendívil Soto, Diego Zarco Villarosa, Mª Paz Mendívil Soto
• Localización: Archivos de la Sociedad Española de Oftalmologia, ISSN 0365-6691, Vol. 66, Nº. 5 (MAY), 1994, págs. 345-350
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Presumed oculr histoplasmosis syndrome (P.O.H.S.): evolution and treatment
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• Resumen

  • La histoplasmosis es una micosis multisistémica de pronóstico ocasionalmente grave, producida por el hongo Histoplasma capsulatum. Aunque su distribución es amplia en América y extensas zonas de Africa tropical y Asia, su mayor incidencia está en EE. UU., siendo rara en Europa. Si bien existen tres formas clínicas a nivel ocular (endoftalmitis, granulomas coriorretinianos y síndrome de presunta histoplasmosis ocular, S.P.H.O.), trataremos únicamente de la última forma. El término de «presunta» procede del hecho de no haber encontrado jamás al histoplasma capsulatum en la lesión granulomatosa. Presentamos un caso de S.P.H.O en un varón adulto con afectación bilateral y membrana neovascular unilateral, siguiendo su evolución funduscópica y angiográfica a lo largo de siete meses. Por último, se discuten el diagnóstico, el pronóstico y el tratamiento de esta enfermedad.