Eficacia del Mitomycin-C en un modelo experimental refinado de vitreorretinopatía proliferante

• Autores: J. Cano Parra, G. Muñoz Gutierrez, María J. Gómez Maestra, H. Barranco, Mª Amparo Navea Tejerina, Manuel Díaz Llopis
• Localización: Archivos de la Sociedad Española de Oftalmologia, ISSN 0365-6691, Vol. 68, Nº. 2 (FEB), 1995, págs. 131-136
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Effects of Mitomycin C in a refined experimental model of proliferative vitreoretinopathy
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• Resumen

  • Finalidad del trabajo: La vitreorretinopatía proliferante (VRP) es la causa más frecuente de fracaso en la cirugía de desprendimiento de retina. Se han desarrollado varios modelos experimentales de VRP para el ensayo de diversos fármacos que la inhiban. Nosotros hemos ensayado el mitomycin-C (Kyowa) en un modelo refinado de VRP para ver si la inhibía significativamente. Material y métodos: Hemos utilizado 28 conejos pigmentados a los que hemos sometido a un modelo experimental de VRP. Primero provocamos 6 áreas de criolesiones a dos mm del limbo. Diez días después inyectamos 0,2 ml de gas C3F8. Diez días después realizamos un intercambio gas- Ringer Lactato. Diez días después inyectamos 25.000 fibroblastos homólogos conjuntivales y randomizamos los animales en dos grupos (N=14). En el grupo control, inyectamos 0.1 ml de PBS mientras en el grupo tratado inyectábamos 0.1 ml de mitomycin-C a una concentración de 0.02 mg/ml. Examinamos el fondo de ojo y estudiamos la VRP (clasificación de HIDA) los días 7, 14, 21 y 28. Realizamos una comparación estadística de la incidencia de desprendimiento de retina traccional entre ambos grupos, los días 7, 14, 21 y 28. Resultados: Encontramos diferencias estadísticamente significativas (test de Fisher) (P<0.001) en la incidencia del desprendimiento de retina en los días 21 (1/14 frente a 11/14 en el grupo control) y en el día 28 (2/14 frente a 14/14 en el grupo de control). La inyección intravítrea de mitomycin-C fue bien tolerada por los animales y no se observaron signos macroscópicos de toxicidad (edema o necrosis de retina). Conclusiones: La inyección intravítrea de mitomycin-C parece ser más eficaz que otros agentes (ej. Acetato de triamcinolona) en la prevención del desprendimiento de retina en un modelo refinado de VRP. Serán necesarios estudios de microscopia óptica, electrónica y de electrorretinogramas para descartar la toxicidad del mitomycin-C antes de su uso en el hombre.