Resumen de Localización retiniana de la hipertrofia congénita del epitelio pigmentario en poliposis adenomatosa familiar
José María Mateos Poch, Xavier Corretger Ruhí, M. Salvat Serra, José Luis Olea Vallejo
Se realiza un estudio para valorar la significación como marcador clínico de las lesiones de hipertrofia congénita del epitelio pigmentario retiniano (HCEPR) en la Poliposis Adenomatosa Familiar (PAF). Tras ser explorados oftalmoscópicamente un total de 67 miembros de 13 familias con PAF, en 23 individuos(14 del grupo afectado de poliposis (P) y 9 del grupo familiar de riesgo (FR)) se determinó la exacta localización de las lesiones de HCEPR en la retina por cuadrantes, y se realizó el análisis comparado de ambos grupos. Con este análisis por cuadrantes retinianos, encontramos significación estadística (p<0,05) en los cuadrantes temporal superior y nasal inferior entre ambos grupos, con índices de precisión diagnóstica eficaces (sensibilidad 0,92 y 0,78; especificidad 1 y 1, respectivamente).
