Resumen de Toxicidad ocular y farmacocinética de la ciprofloxacina en administración intravítrea: estudio experimental
Enrique M. Chipont Benabent, Enrique España Gregori, S Sánchez Aranda, J Ripoll Sánchez, Manuel Díaz Llopis
La ciprofloxacina es una fluoroquinolona con un amplio espectro antibacteriano que incluye la mayoría de los agentes patógenos capaces de causar endoftalmitis en el hombre. Su penetración intraocular por la vía sistémica es aceptable, no obstante el tratamiento correcto de la endoftalmitis supone conseguir niveles vítreos del fármaco superiores a 10 veces la CIM90 del patógeno. Hemos estudiado la administración intravítrea de ciprofloxacina en 26 conejos albinos para establecer la dosis tóxica y la farmacocinética intaocular de la misma. De los 26 conejos, 14 fueron utilizados para el estudio de toxicidad bajo microscopía óptica, con ausencia de la misma a dosis inferiores o iguales a 400 microgr. Los restantes 12 conejos recibieron 200 microg de ciprofloxacina intravítrea, realizándose estudio farmacocinético y obteniendose un nivel máximo de 52±6,4 microg/ml a la hora de la administración, manteniendo niveles por encima de la CIM90 por un período superior a las 48 horas.
