Resumen de Evaluación de los cambios clínicos y funcionales en la uveítis experimental por inyección intravítrea de concanavalina A

Obdulio González Cantos, José María Ruiz Moreno, Jorge Luciano Alió Sanz, Juan L. Bellot Bernabé

• Objetivo: Valorar en el conejo albino la capacidad antiinflamatoria de diferentes fármacos y su repercusión sobre la respuesta funcional retiniana en el modelo de uveítis experimental por inyección intravítrea de concanavalina A (UE-Con A). Métodos: El período de seguimiento fue de 30 días. Los cambios clínicos han sido valorados diariamente por lámpara de hendidura y cada 3 días por oftalmoscopia indirecta mediante una clasificación de 0 a 4. Fue realizada a los 30 días una electrorretinografía con flash tras adaptación a la oscuridad (ERG) para valorar los cambios funcionales. Se han realizado 8 grupos de 12 animales cada uno. Grupo 1 (control): inyección intravítrea de suero fisiológico. Grupo 2: UE-Con A sin tratamiento. Grupo 3: UE-Con A y tratamiento con suero fisiológico vía tópica. Grupo 4: UE-Con A y diclofenaco sódico 0,1% vía tópica. Grupo 5: UE-Con A y dimetiltiourea 0,5% vía tópica. Grupo 6: UE-Con A e indometacina 1% vía tópica. Grupo 7: UE-Con A y a-tocoferol acetato (vit-E) vía intramuscular. Grupo 8: UE-Con A y dexametasona fosfato 0,1% vía tópica. Resultados: El grupo 8 presentó la menor reacción inflamatoria, siendo el descenso significativo en varias exploraciones (p<0,05). En la electrorretinografía las amplitudes de las ondas a y b del grupo 2 fueron significativamente menores a las del grupo 1 (p<0,05). Conclusiones: La dexametasona tópica mejoró clínicamente la inflamación de la UE-Con A, no siendo eficaces el resto de tratamientos probados. El ERG resultó ser una prueba válida para evaluar la severidad de la UE-Con A a los 30 días de seguimiento, mostrando un descenso de las amplitudes de las ondas a y b. Ninguno de los tratamientos probados ha provocado una mejoría del ERG en la UE-Con A.