Tinción diferencial mediante lectinas de la capa mucosa de la película lagrimal precorneal y hongos en un modelo animal de queratitis micótica

• Autores: Javier Montero Moreno, Pablo Argüeso, Lourdes García, José María Herreras Cantalapiedra, Margarita Calonge Cano, José Carlos Pastor Jimeno
• Localización: Archivos de la Sociedad Española de Oftalmologia, ISSN 0365-6691, Vol. 72, Nº. 1 (ENE), 1997, págs. 11-16
• Idioma: español
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• Resumen

  • Objetivo: Desarrollar un sistema sencillo de tinción de frotis y criosecciones de un modelo de queratitis micótica con Candida Albicans y Fusarium Solani. Métodos: Se colocaron frotis y criosecciones de un modelo animal de queratitis micótica sobre portas limpios, se fijaron con acetona y se incubaron en una solución balanceada de TRIS (TBS), y posteriormente se incubaron con diferentes lectinas. Un grupo de lectinas estaban comercialmente ligadas a digoxigenina (DIG), mientras que otra estaba unida a peroxidasa. Las primeras necesitaron posteriormente una segunda incubación en una solución de anticuerpos antidig unidos a fosfatasa alcalina. Todas las preparaciones se trataron posteriormente con el sustrato de estos enzimas: diaminobenzidina para la peroxidasa, y nitroazul de tetrazolio para la fosfatasa. Resultados: Se consiguió teñir Candida Albicans y Fusarium Solani con dos de las lectinas, aunque una de ellas teñía además el moco. Conclusión: Las lectinas de Concanavalina A y de Galanthius Nivalis son útiles para la tinción de Candida Albicans y Fusarium Solani en un modelo animal de queratitis micótica.