Degeneración de las células ganglionares de la retina en las ratas RCS: la lesión axonal es consecuencia de la neovascularización retiniana

• Autores: María Paz Villegas Pérez, J.M. Lawrence, Manuel Anton Vidal Sanz, Raymond D. Lund
• Localización: Archivos de la Sociedad Española de Oftalmologia, ISSN 0365-6691, Vol. 73, Nº. 6 (JUN), 1998, págs. 327-336
• Idioma: español
• Texto completo no disponible (Saber más ...)
• Resumen

  • Objetivo: Investigar la degeneración retiniana en las ratas RCS, animales con una degeneración hereditaria de los fotorreceptores similar a la que se observa en la retinosis pigmentaria humana. Métodos: Hemos utilizado ratas RCS controles y distróficas de edades comprendidas entre 2 y 23 meses. Las retinas se prepararon como montajes globales o secciones transversales, y se estudiaron a microscopia óptica. Hemos utilizado trazadores neuronales para marcar retrógradamente las células ganglionares de la retina (CGR), y peroxidasa y anticuerpos para marcar los axones de las CGR y la vascularización retiniana. Resultados: En retinas de ratas distróficas hemos observado a los cuatro meses de edad la desaparición completa de la capa de los segmentos externos de los fotorreceptores y el inicio de una neovascularización subretiniana que está conectada con los vasos retinianos. Los vasos neoformados presentan fenestraciones y se rodean de células del epitelio pigmentario que migran así hacia las capas más internas de la retina. A partir de los 6 meses de edad, los vasos retinianos del plexo interno que están conectados con los neovasos son traccionados hacia las capas más externas produciendo una compresión de los axones de las CGR. Esta compresión origina una interrupción del transporte axonal y finalmente una sección de los axones, con la consecuente degeneración retrógrada de las CGR. Estas alteraciones ocurren principalmente alrededor del disco óptico y en la retina ventral. Conclusiones: En las retinas de ratas RCS se produce la degeneración retrógrada de las CGR debido a la interrupción de sus axones por los vasos retinianos, que son traccionados hacia las regiones de neovascularización subretiniana. Las similitudes existentes entre estas ratas y la retinosis pigmentaria humana, sugieren que las estrategias experimentales que se utilicen para tratar estas enfermedades deben de aplicarse tempranamente en el desarrollo de la enfermedad. Concluimos además que las ratas RCS puede ser un modelo útil no solo para el estudio de las enfermedades que cursan con degeneración de los fotorreceptores, sino también para las que cursan con pérdida axonal en sector y con neovascularización.