Resumen de Síndrome de Horner y neuroblastoma torácico en la infancia

C. García de Vicuña Muñoz de la Nava, A. Fernández Guardiola, J.A. Iglesias García de Vicuña, Joaquín Arumi Bonet, R. Manzanares Bahí

• Objetivo/método: Presentamos dos casos de síndrome de Horner en niños de 6 y 16 meses de edad como única manifestación clínica de un neuroblastoma torácico, que es una de las neoplasias malignas más frecuentes en la infancia. Resultados/conclusiones: En ambos casos el mismo día en que se diagnosticó el Sd. de Horner se realizó una placa simple de tórax que mostró la presencia de una tumoración mediastínica compatible con neuroblastoma. Ante una ptosis con buena función del músculo elevador del párpado superior es importante detectar los signos del Sd. de Horner que constituye el segundo signo más frecuente en el neuroblastoma torácico.