Resumen de Distrofias retinianas en flecos o moteadas
A. Sampedro, A. Marcos Guinaldo, L. Fernández-Escandon, J. Alvarez Torre
Objetivo: Estudiar los pacientes que presentaban como patología una distrofia retiniana en flecos para comprobar si existía alguna característica propia y típica de todas las enfermedades que les fuera común.
Métodos: Revisamos las historias de la sección de retina de forma retrospectiva e incluimos en el trabajo los pacientes con un fondo de ojo moteado y estudiando: agudeza, TOC, oftalmoscopia, AFG, ERG y PEV, test 15 HUE y campimetría.
Resultados: Estudiamos 7 pacientes con retina en flecos, su edad se sitúa entre 3 y 42 años, 5 son mujeres y 2 hombres. La patología presentada era: 5 fundus flavimaculatus de ellos 4 con afectación macular (Stargardt), 1 drusas dominantes y 1 con retinitis punctata albescens. Las agudezas visuales como era de esperar son buenas en el fundus flavimaculatus sin afectación macular y en las drusas dominantes, siendo mala en el resto de casos. La AFG mostraba alteraciones del epitelio pigmentario.
Conclusiones: La aparición de una retina en flecos hace necesario un despitaje familiar, que su pronóstico depende del tipo de patología y su tratamiento es ineficaz.
