Resumen de Glucotransportadores (GLUT): Aspectos clínicos, moleculares y genéticos

Roberto de Jesús Sandoval Muñiz, Belinda Vargas Guerrero, Luis Javier Flores Alvarado, Carmen Magdalena Gurrola Díaz

• español

  La oxidación de la glucosa es la fuente más importante de obtención de energía para la célula, proceso que requiere transportar la glucosa al interior de la célula. No obstante, la membrana celular no es permeable a moléculas polares como la glucosa, por lo cual, su internalización debe llevarse a cabo mediante proteínas transportadoras acopladas a la membrana. En células eucariotas, existen dos tipos de proteínas transportadoras: 1) los cotransportadores de Na+-glucosa (SGLT) en los cuales el ion Na+ aporta la energía motriz para la internalización de la glucosa, y 2) los GLUT, que actúan por difusión facilitada. Esta revisión se centrará en los 14 GLUT que hasta el momento se han descrito. A pesar de la homología estructural de los GLUT, las alteraciones genéticas en estos provocan diferentes entidades clínicas específicas.

  El objetivo de esta revisión es concentrar la información molecular y bioquímica disponible sobre cada GLUT, y el abordaje clínico de los síndromes y patologías asociados con alteraciones en la expresión de los GLUT

• English

  Oxidation of glucose is the major source of obtaining cell energy, this process requires glucose transport into the cell. However, cell membranes are not permeable to polar molecules such as glucose; therefore its internalization is accomplished by transporter proteins coupled to the cell membrane. In eukaryotic cells, there are two types of carriers coupled to the membrane:

  1) cotransporter Na+-glucose (SGLT) where Na+ ion provides motive power for the glucose´s internalization, and 2) the glucotransporters (GLUT) act by facilitated diffusion. This review will focus on the 14 GLUT so far described. Despite the structural homology of GLUT, different genetic alterations of each GLUT cause specific clinical entities. Therefore, the aim of this review is to gather the molecular and biochemical available information of each GLUT as well as the particular syndromes and pathologies related with GLUT´s alterations and their clinical approaches.

  (Gac Med Mex. 2016;152:492-501) Corresponding author: Carmen Magdalena Gurrola-Díaz, carmenhpv@yahoo.de