Esclerosis lateral amiotrofica en el hospital regional Lambayeque
- Autores: Benigno Ballón Manrique, James Joel Alcántara Vásquez
- Localización: Revista Experiencia en Medicina del Hospital Regional Lambayeque: REM, ISSN-e 2412-4214, ISSN 2519-0369, Vol. 4, Nº. 4, 2018 (Ejemplar dedicado a: REVISTA EXPERIENCIA EN MEDICINA VOL4 . NUM4), págs. 146-147
- Idioma: español
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Resumen
- español
La esclerosis lateral amiotrófi ca (ELA) es una enfermedad neurodegenerativa de curso fatal que afecta las motoneuronas superiores e inferiores. Objetivos: Describir las características clínicas de pacientes con ELA atendidos en el Hospital Regional Lambayeque en el periodo comprendido entre enero del 2013 y agosto del 2018. Material y métodos: Se revisó la historia clínica de los pacientes con diagnóstico de ELA y la bibliografía relacionada a esta entidad clínica. Resultados: Se revisaron 6 historias clínicas. Todos los pacientes contaron con estudio de neuroconducción- electromiografía. 3/6 fueron varones. Al momento del diagnóstico el paciente más joven tenía 46 años y el mayor 80 años. La debilidad muscular inició en las extremidades en 5 pacientes y en la musculatura bulbar en 1 paciente. Conclusiones: Los pacientes con diagnóstico de ELA tuvieron características similares a la de otros estudios
- English
Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a fatal neurodegenarative disease affecting upper and lower motor neurons. Objective: To report the patients with diagnosis of ALS admitted to the Hospital Regional Lambayeque from January 2013 to August 2018. Material and methods: We reviewed the charts of patients with ALS and the relevant literature related to this clinical condition. Results: We found 6 cases, all the patients had neuroconduction-electromyography test; 3/6 were male. At the onset youngest patient had 46 years old, and older 80. The symptoms at onset involved the limbs in 5 patients and the bulbar region in one. Conclusions: Our results agree with that of other similar studies.
- español
