Síndrome de persistencia del conducto de Müller debido a mutación en el gen del receptor de la hormona antimülleriana (AMHR2)

• Autores: M. Eugenia Orós Millán, María Teresa Muñoz Calvo, Mirian Nishi, Berenice Bilharinho Mendonca, Jesús Argente Oliver
• Localización: Anales de Pediatría: Publicación Oficial de la Asociación Española de Pediatría ( AEP ), ISSN-e 1696-4608, ISSN 1695-4033, Vol. 86, Nº. 2, 2017, págs. 94-95
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Persistent Müllerian duct syndrome due to a mutation in the anti-Müllerian hormone receptor gene (AMHR2)
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