Eritema elevatum diutinum es un raro trastorno cutáneo crónico. Clínicamente se caracteriza por pápulas eritematosas, púrpuricas, marrones o amarillas, placas o nódulos. Estas lesiones suelen estar simétricamente distribuidas en las superficies extensoras de las extremidades. Histológicamente, las lesiones tempranas muestran vasculitis leucocitoclástica. Se presenta un caso de un hombre de 67 años con múltiples lesiones pruriginosas de varios meses de duración. La biopsia previa de lesiones confirma el diagnóstico, también se le realizaron estudios de laboratorio (velocidad de sedimentación eritrocitaria, proteína C reactiva, electroforesis de proteínas y prueba serológica). El paciente estaba bajo seguimiento en el servicio de oncohematología por un síndrome mielodisplásico. Se estableció el tratamiento con dapsona y se discutió su evolución por reacciones adversas instaurando otros tratamientos. Se revisaron las características clínicas, histológicas e epidemiológicas y características asociadas al proceso.
Erythema elevatum diutinum is a rare and chronic skin disorder.
Clinically is characterized by red, purple, brown or yelow papules, plaques or nodules. These lesions are usually symmetrically distributed on the extensor surfaces of the extremities. Histologically, early lesions of erythema elevatum diutinum show leukocytoclastic vasculitis. We present a case of erythema elevatum diutinum . This patient is a 67-year- old man with multiple pruritic lesions lasting several months.
After laboratory studies (erythrocyte sedimentation rate, C-reactive protein, protein electrophoresis, serological test) and lesion biopsy, we confirmed the diagnosis of erythema elevatum diutinum . The patient was under follow-up with Oncohematology Service for a myelodysplastic syndrome.
Treatment was established with dapsone but its evolution was discussed by adverse reactions, causing severe anemia so that other treatments were established. The clinical, histological, epidemiological and associated characteristics of the process were reviewed
© 2001-2024 Fundación Dialnet · Todos los derechos reservados