Pamplona, España
En los últimos años se han producido cambios en la biología molecular que nos permiten optimizar el tratamiento de cáncer, minimizando los efectos secundarios, y actuar a nivel de la prevención a partir del estudio de los procesos biológicos que subyacen en la enfermedad. Uno de los aspectos más destacados se dirige a la capacidad con la que contamos actualmente de poder analizar el ADN y/o ARN fruto de los descubrimientos y progresos en la segunda mitad del siglo XX. Todas estas innovaciones tecnológicas y en el campo de la genética molecular preparan el camino para la comprensión y el análisis funcional que se deriva de la información contenida en el genoma humano. Asimismo el estudio de algunos de los múltiples eventos moleculares que acontecen en el proceso multifactorial del cáncer, permiten ofrecer una nueva visión de los factores pronósticos al tiempo que identifican individuos con una gran susceptibilidad de desarrollar determinados tipos de cáncer. Algunos de estos genes asociados a cáncer pueden alterarse como consecuencia de mutágenos endógenos, mutaciones a nivel de línea germinal, que ocurren durante la replicación celular y que pueden incrementar la inestabilidad genómica en células precancerosas. En la misma línea, los avances de la biotecnología ofrecen la posibilidad de contar con una visión amplia de un amplio espectro de eventos moleculares involucrados en el proceso neoplásico.
Profound changes brought about by discoveries in molecular biology may enable us in the future to treat cancer without causing late effects or to prevent cancer altogether. Even before that comes about, the age of molecular medicine has arrived. Molecular biology is the study of biological processes at the level of the molecule. A major aspect of molecular biology is molecular genetics, the science that deals with DNA and RNA. Most of the progress in molecular biology has been made in the second half of the 20th century. Each discovery or technological innovation has built on previous discoveries and paved the way for the next, culminating in the current effort to map, sequence, and understand the functions of the entire human genome. In the past 20 years, many pieces of the cancer puzzle have been found, showing us how the normal cellular control mechanisms go awry to cause cancer and setting the stage for genetic testing and disease treatment. Some cancer-associated genes may be altered as a consequence of endogenous mutagens, germ-line mutations, spontaneous mutations that occur during cell replication or increased genetic instability in precancerous cells. Recent advances in molecular biology and genetics have provided new tools and concepts for studying the causes of cancer.
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