Síndrome de FAHR: Reporte y discusión de caso

• Autores: Edgar Serje Peña, Juan Salcedo, Jorge Yánez, Orlando Jiménez, Isabel Diaz Granados, Carlos Barrera Guarin, Jorge Daza
• Localización: Biociencias, ISSN-e 2390-0512, Vol. 7, Nº. 2, 2012, págs. 63-67
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • FAHR syndrome: Case report and discussion
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• Resumen
  • español

    El síndrome de Fahr o calcinosis estriado pálido dentada es una enfermedad de presentación poco común re- lacionada con calcificaciones intracerebrales, y asociado a alteraciones del movimiento y de la conducta. En el presente arículo se hace la descripción de un caso en una paciente de 43 años, quien cursaba con déficit motor; los hallazgos por imagen mostraron calcificaciones a nivel de ganglios basales y corticales, sin alteraciones en el metabolismo mineral, se diagnosticó síndrome de Fahr y se inició manejo médico con mejoría gradual de la sintomatología.

  • English

    Fahr syndrome or toothed pale striated calcinosis is a strange disease related to intracerebral calcifications and as- sociated with movement and behavioral disorders. This article is a description of a case in 43 years old patient who showed motor deficit, imaging findings showed calcifications in the basal ganglia and cortex, without alterations in mineral metabolism, Fahr syndrome was diagnosed and began medical management with gradual improvement of symptoms.