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Gastroenteritis eosinofílica. A propósito de un caso y revisión del tema

  • Autores: Luis Orlando Puentes, Paola Iglesias Fandiño
  • Localización: Biociencias, ISSN-e 2390-0512, Vol. 7, Nº. 1, 2012, págs. 47-53
  • Idioma: español
  • Títulos paralelos:
    • Eosinophilic gastroenteritis. About a case and a review of the issue
  • Enlaces
  • Resumen
    • español

      La gastroenteritis eosinofílica es una entidad poco frecuente, con menos de 300 casos publicados en todo el mundo, su etiología aún no está definida y el diagnóstico se hace por exclusión, con confirmación histológica de infiltración eosinofílica de la pared intestinal no asociada a infestación parasitaria y sin compromiso de otros órganos. El presente caso clínico corresponde al de una adolescente que consultó por cuadro de dolor abdomi- nal generalizado y emesis, el cual aumentó en intensidad acompañándose de signos de irritación peritoneal. La paciente fue sometida a laparotomía exploratoria cuyo hallazgo fue el de ascitis y el estudio histopatológico del líquido peritoneal evidenció marcada eosinofilia. El diagnóstico se confirmó mediante biopsias gástricas y se inició tratamiento con prednisolona; actualmente la paciente se encuentra en remisión después de dos años de segui- miento. En el presente arículo, se reporta el caso y se hace una revisión de la literatura.

    • English

      Eosinophilic gastroenteritis is a rare entity, with fewer than 300 cases reported worldwide, its etiology has not yet been defined and the diagnosis is one of exclusion, with histological confirmation of eosinophilic infiltration of the intestinal wall, not associated with parasitic infestation and without involvement of other organs. This case report corresponds to that of a teenager who presented generalized abdominal pain and emesis which increased in intensity accompanied by signs of peritoneal irritation. The patient underwent exploratory laparotomy which finding was of ascites and the histopathological study of peritoneal fluid revealed eosinophilia. The diagnosis was confirmed by gastric biopsy and was treated with prednisolone was started; the patient is currently in remission after two years of follow up. In this article, we report the case and a review of the literature.


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