Cirugía laparoscópica y situs inversus. Revisión de la literatura y presentación de un caso de sigmoidectomía por diverticulitis

• Autores: Eduardo María Targarona Soler, Claudio Cherichetti, Isabel Moya, Manuel Trías Folch, Christian Kobus, Verónica Alonso Rodríguez, Galit Even Bendahan, Sandra Vela, Carmen Balagué Ponz, Jordi Garriga Viayna
• Localización: Cirugía española: Organo oficial de la Asociación Española de Cirujanos, ISSN 0009-739X, Vol. 73, Nº. 6, 2003, págs. 381-384
• Idioma: español
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• Resumen

  • El situs inversus es un defecto congénito de herencia autosómica recesiva, poco frecuente, que se caracteriza por la localización de los órganos abdominales o torácicos en el lado opuesto, en sentido sagital. En el 25% de los casos se presenta formando parte del síndrome de Kartagener, caracterizado por la presencia de situs inversus, bronquiectasias y sinusitis de repetición.

    Presentamos el caso de una paciente con síndrome de Kartagener y situs inversus completo que desarrolló una diverticulitis aguda recidivante y a la que se le realizó una sigmoidectomía laparoscópica.

    En la revisión de la literatura se encuentra otro único caso de sigmoidectomía por laparoscopia en pacientes con situs inversus, así como 27 casos intervenidos por otras enfermedades, que incluyen técnicas laparoscópicas tanto básicas (laparoscopia exploradora, colecistectomía) como avanzadas (gastrectomía y bypass gástrico).

    El abordaje laparoscópico es factible en casos de situs inversus, a pesar del incremento en la dificultad técnica que significa la disposición anatómica visceral especular.