Mal de Meleda. Relato de dois casos numa família

• Paulo Morais ^[1] ; Lígia Peralta ^[1] ; Helena Garcia ^[2] ; Manuela Oliveira ^[1]
  1. [1] Centro Hospitalar Tondela-Viseu

     Centro Hospitalar Tondela-Viseu

     Tondela, Portugal

     
  2. [2] Cedap - Centro de Diagnóstico Anátomo- Patológico, Coimbra, Portugal.
• Localización: Medicina cutánea ibero-latino-americana, ISSN 0210-5187, Vol. 45, Nº. 3, 2017, págs. 232-236
• Idioma: portugués
• Títulos paralelos:
  • Mal de Meleda. Report of two cases in one family
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• Resumen
  • English

    Mal de Meleda is a rare autosomal recessive genodermatosis characterized by diffuse and transgressive hyperkeratosis of palms and soles. We herein report two patients born of consanguineous parents presenting this variant of palmoplantar keratoderma

  • português

    O Mal de Meleda é uma genodermatose rara, com padrão de hereditariedade autossómico recessivo, caracterizada por hiperqueratose difusa e transgressiva das regiões palmoplantares. Neste artigo apresentamos o caso de dois irmãos afectados por esta forma de queratodermia palmoplantar em contexto de consanguinidade entre os progenitores