Resumen de One- Pot synthesis and reactions of Novel 5-(4-fluoro-phenyl)-3-(8-hydroxyquinolin-5- yl)-7-phenyl-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6- carbonitrile as antimicrobial agents
- español
La síntesis del 5-(4-flúor-fenil)-3-(8-hidroxiquinolin-5-il)-7-fenil-5H-tiazol[3,2-a]pirimidina-6-carbonitrilo 4 se conseguía mediante una síntesis de tres componentes en un solo reactor usando p-TSA (10 mol %) en el reflujo del CH3 CN. El compuesto 4 se utilizaba para sintetizar una nueva serie de triazol[3,2-a] pirimidinas 6-8, [1,2,4]triazol[3,4-b [1,3,4]tiadiazoles 10, 11a-c y 12a-c. Es decir, se obtenían derivados de las bases de Schiff 13a-c del compuesto 9 mediante el tratamiento con algunos aldehídos aromáticos. Estos últimos compuestos se sometían a una reacción de Mannich con morfolina para dar los derivados Nmorfolinometil-amino 14a-c. Las estructuras de los nuevos compuestos son respaldadas por las técnicas de FT IR, 1 H NMR, 13CNMR, espectroscopia de masas y análisis elemental. Todos los compuestos recién sintetizados eran sometidos a un screening para su actividad antimicrobiana.
- English
The synthesis of 5-(4-fluoro-phenyl)-3-(8-hydroxyquinolin-5-yl)-7-phenyl-5H-thiazolo[3,2-a]pyrimidine-6-carbonitrile 4 was achieved by one-pot three-component synthesis using p-TSA (10 mol %) in refluxing CH3 CN. Compound 4 was utilized to synthesize a new series of thiazolo[3,2-a]pyrimidines 6-8, [1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazoles 10, 11a-c and 12a-c. Also, derivatives of Schiff bases 13a-c of compound 9 were obtained by the treatment with some aromatic aldehydes. The latter compounds underwent Mannich reaction with morpholin to afford the N-morpholinomethyl- amino derivatives 14a-c. The structures of the new compounds are supported by FT IR, 1 H NMR, 13 CNMR, Mass spectroscopy and elemental analysis. All newly synthesized compounds were screened for their antimicrobial activity
- català
La síntesi del 5-(4-flúor-fenil)-3-(8-hidroxiquinolin5-il)-7-fenil-5H-tiazol[3,2-a]pirimidina-6-carbonitrilo 4 s’aconseguia per mitjà d’una síntesi de tres components en un únic reactor fent servir p-TSA (10 mol %) en el reflux del CH3 CN. El compost 4 s’utilitzava per sintetitzar una nova sèrie de triazol[3,2-a]pirimidinas 6-8, [1,2,4]triazol[3,4-b][1,3,4]tiadiazoles 10, 11a-c y 12a-c. Es a dir, s’obtenien derivats de les bases de Schiff 13a-c del compost 9 per mitjà d’un tractament amb alguns derivats aromàtics. Aquests últims compostos es sotmetien a una reacció de Mannich amb morfolina per donar els derivats N-morfolinometil-amino 14a-c. Les estructures dels nou compostos es troben recolzades per les tècniques de FT IR, 1 H NMR, 13CNMR, espectroscòpia de masses i anàlisis elemental. Tots els compostos acabats de sintetitzar es sotmetien a un screening per la seva activitat antimicrobiana.
