Interacción de factores ambientales y genéticos asociados el desarrollo del cáncer de ovario

• Autores: Francisco Benítez Capistros, Ricardo Benítez Capistros, Carolina Echeverría, Fabián Oña Cisneros, César Paz y Miño, Andrés López Cortés
• Localización: Revista Ecuatoriana de Medicina y Ciencias Biológicas: REMCB, ISSN-e 2477-9148, ISSN 2477-9113, Vol. 35, Nº. 1-2, 2014, págs. 9-20
• Idioma: español
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    El cáncer de ovario es la neoplasia maligna ginecológica más letal debido a su asintomatología y etapa avanzada de diagnóstico. La tasa de incidencia a nivel mundial es de 6,3 por cada 100.000 mujeres, presentando las tasas más altas en zonas geográficas industrializadas como Europa (10,1), América del Norte (8,7) y Oceanía (7,6). Entre los factores de riesgo asociados con el desarrollo de este cáncer se encuentran: edad avanzada, niveles descontrolados de carga hormonal, obesidad, antecedentes familiares de cáncer, exposición a agentes carcinogénicos, presencia de agentes patógenos y mutaciones genéticas. Con respecto al perfil genético, la presencia de mutaciones en los diferentes biomarcadores moleculares (supresores de tumores, oncogenes, genes de apoptosis y reparadores del ADN) aumenta el riesgo de desarrollar cáncer de ovario. Entre los genes más representativos están: BRCA1, BRCA2, TP53, RAD51 y VDR. Además, el correcto tratamiento de esta enfermedad dependerá del estadio tumoral, edad, capacidad de absorción de fármacos, histopatología, carga hormonal y perfil genético. Entre los tratamientos más aplicados se encuentra la cirugía, los medicamentos homeopáticos; la aplicación de fármacos, la aplicación de micro ARNs y de inhibidores multicinasas. En conclusión, el desarrollo del cáncer (ovario) dependerá de la interacción de cuatro variables relevantes: (1) el tiempo y (2) la dosis de exposición a los carcinógenos, (3) la edad avanzada, y (4) la predisposición genética. Es decir, los factores ambientales asociados con los factores genéticos predisponen al desarrollo de cáncer.

  • English

    Ovarian cancer is the deadlist gynecological neoplasia due to its asymptomatology and its advanced stage of diagnosis. The incidence rate worldwide is at 6.3 for each 100,000 women,  where the highest rates are found in the industrialized geographic areas, such as Europe (10.1), North America (8.7) and Oceania (7.6). Some of the risk factors that are mostly associated with the development of this type of cancer are: advanced age, uncontrolled levels of hormone loading, obesity, family history of cancer, exposure to carcinogenic agents, presence of pathogenic agents and genetic mutations. Regarding genetic profiling, the presence of mutations in different molecular biomarkers (tumor supressors, oncogenes, apoptotic genes and DNA repairs) increases the risk to develop ovarian cancer. Among the most representative genes are: BRCA1, BRCA2, TP53, RAD51 and VDR. On the other hand, the correct treatment carried out for this disease will depend on the tumor stage age, capacity to absorb medicine, histopathology, hormonal loading and genetic profiling. The most common treatments are: surgery, homeopathic medicaments, drugs, micro RNA’s and multikinase inhibitors application. In conclusion, the development of cancer (ovarian) will depend on four relevant variables: (1) time and (2) exposure dose to carcinogens, (3) advanced age, and (4) genetic predisposition. In other words, the association between the environmental factors and the genetic factors triggers the development of cancer