Identificación y evaluación de algunos hongos con actividad celulásica aislados en Ecuador

• Autores: Andrea Rodríguez Guerra, Charles Walthall, María Eugenia Ordóñez, Andrés Salazar, Carlos A. Soria
• Localización: Revista Ecuatoriana de Medicina y Ciencias Biológicas: REMCB, ISSN-e 2477-9148, ISSN 2477-9113, Vol. 33, Nº. 1-2, 2012, págs. 65-81
• Idioma: español
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    Muestras de hongos fueron recolectadas en las estribaciones occidentales y orientales de Ecuador en las provincias de Pichincha, Sucumbíos, Orellana y Santo Domingo de los Tsáchilas. Los hongos fueron asépticamente aislados y multiplicados en Agar Papa Dextrosa (PDA) o Agar Malta (MA). Se observó su crecimiento y luego fueron identificados molecularmente en base a la secuencia de la región ITS1 e ITS2 del ADN ribosomal. Las secuencias obtenidas fueron comparadas con otras similares en Genbank para su análisis filogenético e identificación.

    Las cepas aisladas e identificadas fueron sembradas en Carboximetilcelulosa (CMC) para evaluar sus capacidades enzimáticas de degradación celulósica. Diámetros (en mm) de los halos de hidrólisis fueron continuamente monitoreados durante 7 y 14 días de crecimiento, observándose halos más grandes en las cepas H23.2 y H24 del género Pestalotiopsis y la de L4 del género Neonothopanus con medias significativas. Mayor actividad extracelulásica se registró en los sobrenadantes extraídos de los géneros Neonothopanus, Pestalotiopsis y Gymnopilus a los 14 días de cultivo en el intervalo de 24 h. Esta actividad enzimática en algunos casos no guardó una relación proporcional con la concentración proteica en μg/ml de los sobrenadantes extraídos de los diferentes cultivos.

  • English

    Fungal samples were collected in the Western and Eastern Andean foothills of Ecuador in the provinces of Pichincha, Sucumbíos, Orellana and Santo Domingo de los Tsáchilas. The fungi were aseptically isolated and increased on Potato Dextrose Agar (PDA) or Malt Agar (MA). Their growth characteristics were recorded, and molecularly identified on the basis of ribosomal RNA internal transcribed spacer (ITS) region. The sequences were compared with other similar sequences on GenBank for phylogenetic analysis and identification. The isolated and identified strains were plated on Carboxymethylcellulose (CMC) to evaluate their enzymatic capabilities to degrade cellulose. Diameters (in mm) of the halos of hydrolysis were continuously monitored during 7-14 days of growth. The halos in strains H23.2 and H24 of the genus Pestalotiopsis and of L4 of the genus Neonothopanus had halo diameters significantly bigger than most of the other fungal samples tested. Increased extracellulolytic activity was recorded in the supernatants extracted from the genera Pestalotiopsis, Neonothopanus, and Gymnopilus after 14 days of culture in the 24-hour interval. This enzyme activity, in some cases, was not proportional to the protein concentration in μg/ml of the supernatants extracted from the different cultures