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Efecto de la suplementación del diluyente sobre la calidad del semen de asno a la descongelación

  • Autores: J.D. Montoya, B. Rojano, G. Restrepo
  • Localización: Archivos de zootecnia, ISSN-e 1885-4494, ISSN 0004-0592, Vol. 66, Nº 255, 2017, págs. 333-340
  • Idioma: español
  • Títulos paralelos:
    • Effect of extender supplementation on the post-thaw semen quality of donkey
  • Enlaces
  • Resumen
    • español

      La congelación de semen de asno permite almacenar material genético por un periodo ilimitado de tiempo, por lo que puede ser empleado para generar bancos de germoplasma o para la cría de mulares y asnos. Esta investigación tuvo como objetivo evaluar alternativas de suplementación de un diluyente para la congelación de semen de asno. Se colectó el semen de cinco asnos criollos colombianos, dos eyaculados por animal (n= 10) y luego se congeló en diluyente Equiplus® suplementado con 3% de glicerol (GLY) ó 5% de dimetilformamida (DMF), 2% ó 5% de yema de huevo centrifugada (YHC) y 10% ó 20% de plasma seminal (PS). Se realizó la evaluación post-descongelación de la calidad seminal y de la peroxidación lipídica (PL). Para el análisis estadístico se ajustaron modelos mixtos, se realizó un análisis de regresión y comparaciones de medias por la prueba de Tukey. El semen congelado con 5% de DMF, 5% de YHC y 10% de PS presentó valores superiores de movilidad, vitalidad e integridad de membrana (p<0,05). La PL fue menor en diluyentes con 5% de YHC (p<0,05). La suplementación del diluyente de congelación con una combinación de 5% de DMF, 5% de YHC y 10% de PS permite mejorar la calidad post-descongelación del semen de asno

    • English

      Freezing of donkey semen allows storing genetic material for an unlimited period of time, which can be used to generate germoplasm banks or for breeding of mules or asses. This research aimed to evaluate supplementation alternatives for freezing donkey semen. Semen from five Colombian creole donkeys (n= 10) was collected and then frozen in Equiplus® extender supplemented with 3% of glycerol (GLY) or 5% of dimethylformamide (DMF), 2% or 5% of centrifuged egg yolk (CEY) and 10% or 20% of seminal plasma (SP). Post-thaw evaluation of semen quality and lipid peroxidation (LP) was conducted. For statistical analysis mixed models were adjusted, regression analysis and comparison of means by the Tukey test were performed. Frozen semen with DMF, 5% CEY and 10% SP presented superior results of motility and membrane integrity (p<0.05). The LP was lower in extenders with 5% CEY (p<0.05). Supplementation of freezing extender with the combination of 5% DMF, 5% CEY and 10% SP allows to improve the post-thaw quality of asinine semen.


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