Modulación de las cinasas dependientes de ciclinas como nueva estrategia terapéutica

• Autores: Unax Lertxundi Etxebarria, Beatriz Corcóstegui Santiago, Javier Peral Aguirregoitia, Olatz Ibarra Barrueta, María José Martínez Bengoechea
• Localización: Gaceta médica de Bilbao: Revista oficial de la Academia de Ciencias Médicas de Bilbao. Información para profesionales sanitarios, ISSN-e 2173-2302, ISSN 0304-4858, Vol. 102, Nº. 2, 2005, págs. 31-39
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Cyclin dependent kinase modulation as a new therapeutic approach
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  • español

    Muchas neoplasias humanas tienen su origen en una hiperactividad de las cinasasdependientes de ciclinas (CDKs), lo que conduce a un desajuste del ciclo celular. Por lotanto, el desarrollo de inhibidores específicos de dichas proteínas es una estrategia muyatractiva en la prevención y tratamiento del cáncer.El flavopiridol y el UCN-01 son los primeros moduladores de las CDKs que se hanintroducido en ensayos clínicos. Los resultados obtenidos hasta el momento no han sido deltodo satisfactorios, pero es posible que la combinación con agentes antineoplásicosclásicos y el desarrollo de agentes más selectivos les permita demostrar todo el potencialque se le supone a este nuevo grupo terapéutico.

  • English

    Hyperactivation of the key regulators of the cell cycle, the cyclin dependent kinases(CDKs), occurs in many human neoplasms. Therefore, modulation of these proteins mayhave an important use for cancer therapy and prevention.Flavopiridol and UCN-01 are the first compounds to enter clinical trials. Although resultshaven’t been as good as expected so far, combination with classic chemoterapic agentsand the development of more selective agents will probably produce better results.Key words: cyclin, kinase, therapy, cancer.

  • euskara

    Giza neoplasia ugarik ziklinen (CDK-k) mende diren zinasen hiperaktibitatean dute jatorria,eta horrek ondorio gisa ziklo zelularraren desdoitzea dakar. Beraz, proteina horieninhibitzaile berariazkoen garapena oso estrategia erakargarria da minbiziaren prebentzioaeta tratamendua egiteko.Flabopiridola eta UCN-01a entsegu klinikoetan sartu diren CDKen lehen modulatzaileak dira.Orain arte lortu diren emaitzak ez dira erabat egokiak izan, baina litekeena da eragileantineoplasikoekin konbinatuz gero eta eragile selektiboagoak garatuz gero, taldeterapeutiko berri horretatik espero den potentzial guztia frogatzen lagunduko diela.