Resumen de Estudio de los mecanismos implicados en la génesis y evolución del asma (proyecto MEGA: creación y seguimiento a largo plazo de una cohorte de pacientes asmáticos

Xavier Muñoz, María José Álvarez Puebla, Ebymar Arismendi Núñez, Lourdes Arochena Gonzalez, P. Ausín Herrero, Pilar Barranco Sanz, I. Bobolea, Jose Antonio Cañas, Blanca Cardaba Olombrada, Astrid Crespo Lessmann, Victoria del Pozo Abejón, F. Javier Domínguez Ortega, M. Fernández Nieto, Jordi Giner Donaire, Francisco Javier González Barcala, Juan Alberto Luna Porta, Joaquim Mullol i Miret, Iñigo Ojanguren Arranz, José María Olaguíbel Rivera, César Picado Vallés, Vicente Plaza Moral, Santiago Quirce Gancedo, David Ramos Barbón, Manuel Rial, Christian Romero Mesones, Francisco Javier Salgado Castro, Esther San José Capilla, Silvia Sánchez Diez, Beatriz Sastre, Joaquín Sastre Merlín, L. Soto Retes, Montserrat Torrejón, Marisa Urnadoz, Luis Valdés Cuadrado, Antonio Luis Valero Santiago, María Jesús Cruz

• español

  El objetivo general del estudio es la creación de una cohorte de pacientes con asma con distintos grados de gravedad, que permita incrementar los conocimientos sobre los mecanismos subyacentes a la génesis y evolución de esta patología.

  Los objetivos específicos se centran en llevar a cabo diferentes estudios en términos de imagen, de función pulmonar, inflamación e hiperrespuesta bronquial, para determinar los eventos relevantes que dan forma a esta población asmática, los parámetros a largo plazo que pueden determinar los cambios en la gravedad de los pacientes y que tratamientos pueden influir en la progresión de la enfermedad. El estudio también tratará de identificar las causas de las exacerbaciones y cómo esto afecta a la evolución de la enfermedad.

  Los pacientes serán contactados a través de las consultas externas de las 8 instituciones participantes en el marco del CIBER de Enfermedades Respiratorias. En la visita de inclusión, se realizará una historia clínica estandarizada, un examen clínico exhaustivo, incluyendo la presión arterial, el índice de masa corporal, las pruebas funcionales respiratorias completas y la medición de la FENO, y se administrarán los cuestionarios Test de control del asma (ACT), Morisky Green, Cuestionario de calidad de vida en pacientes con asma (Mini AQLQ), el Cuestionario sino-nasal Outcome Test 22 (SNOT-22) y la escala de ansiedad y depresión (HAD). Para la recogida de los datos se ha diseñado una base de datos electrónica específica. Se recogerán también muestras de aire exhalado condensado, orina y sangre. Al inicio del estudio y cada 24 meses, se realizará una prueba de hiperrespuesta bronquial inespecífica con metacolina y se recogerá una muestra de esputo inducido. Al inicio del estudio se realizarán prick test a neumoalérgenos y una tomografía computarizada torácica que se repetirá a los 5 años.

• English

  The general aim of this study is to create a cohort of asthma patients with varying grades of severity in order to gain greater insight into the mechanisms underlying the genesis and course of this disease.

  The specific objectives focus on various studies, including imaging, lung function, inflammation, and bronchial hyperresponsiveness, to determine the relevant events that characterize the asthma population, the long-term parameters that can determine changes in the severity of patients, and the treatments that influence disease progression. The study will also seek to identify the causes of exacerbations and how this affects the course of the disease.

  Patients will be contacted via the outpatient clinics of the 8 participating institutions under the auspices of the Spanish Respiratory Diseases Networking System (CIBER). In the inclusion visit, a standardized clinical history will be obtained, a clinical examination, including blood pressure, body mass index, complete respiratory function tests, and FENO will be performed, and the Asthma Control Test (ACT), Morisky-Green test, Asthma Quality of Life Questionnaire (Mini AQLQ), the Sino-Nasal Outcome Test 22 (SNOT-22), and the Hospital Anxiety and Depression scale (HADS) will be administered. A specific electronic database has been designed for data collection. Exhaled breath condensate, urine and blood samples will also be collected. Non-specific bronchial hyperresponsiveness testing with methacholine will be performed and an induced sputum sample will be collected at the beginning of the study and every 24 months. A skin prick test for airborne allergens and a chest CT will be performed at the beginning of the study and repeated every 5 years.