Terapia intravítrea con aflibercept en ojos con coriorretinopatía serosa central crónica: resultados a corto plazo

• Autores: K. Tekin, P. Cakar Ozdal, B. Gulpamuk, M. Yasin Teke
• Localización: Archivos de la Sociedad Española de Oftalmologia, ISSN 0365-6691, Vol. 93, Nº. 7, 2018, págs. 315-323
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Intravitreal aflibercept therapy in eyes with chronic central serous chorioretihopathy: Short term results
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• Resumen
  • español

    Objetivos Evaluar la eficacia a corto plazo y los resultados de tolerabilidad de la inyección intravítrea de aflibercept como opción de tratamiento para ojos con coriorretinopatía serosa central (CSC) crónica.

    Material y métodos Estudio prospectivo longitudinal de 10 ojos de 10 pacientes con CSC crónica con un seguimiento de > 6 meses después de la primera inyección intravítrea de aflibercept. Los valores de mejor agudeza visual corregida (MAVC) y del espesor macular central (EMC) —este último obtenido por tomografía de coherencia óptica de dominio espectral— se registraron al inicio y al primer, tercer y sexto mes desde la inyección.

    Resultados La MAVC logMAR media fue de 0,70 ± 0,25 al inicio. A los meses 1, 3 y 6 después de la inyección, la MAVC logMAR media fue de 0,39 ± 0,36, 0,32 ± 0,39 y 0,29 ± 0,34, respectivamente. La MAVC media y mediana a través de todo el período de seguimiento mejoró de forma significativa con respecto a la MAVC de inicio (p < 0,05 para cada una).

    El EMC medio fue de 449,30 ± 142,53 μm al inicio. Las mediciones tomadas el primer mes fueron de 302,60 ± 72,28 μm, el tercer mes de 294,30 ± 72,85 μm, y de 294,60 ± 83,84 μm el sexto mes después de la inyección. El EMC medio y mediano durante todo el período de seguimiento disminuyó considerablemente con respecto al EMC de inicio (p < 0,05 para cada uno). Ninguno de los pacientes sufrió efectos secundarios oculares o sistémicos graves a lo largo del estudio.

    Conclusiones Los resultados de corto plazo de este estudio demuestran que puede utilizarse aflibercept intravítreo como opción de tratamiento para mejorar la MAVC y reducir el EMC en la CSC crónica.

  • English

    Objectives To evaluate the short term efficacy and tolerability results of intravitreal aflibercept injection as a treatment option for eyes with chronic central serous chorioretinopathy (CSCR).

    Material and methods A prospective longitudinal study. Ten eyes of 10 patients with chronic CSCR who had been followed for > 6 months after the first intravitreal injection of aflibercept were recruited for the study. The best corrected visual acuity (BCVA) and central macular thickness (CMT) values obtained by spectral-domain optical coherence tomography were recorded at baseline and the first, third, and sixth months after the injection.

    Results The mean logMAR BCVA was 0.70 ± 0.25 at baseline. At the first, third, and sixth months after the injection, the mean logMAR BCVA were 0.39 ± 0.36, 0.32 ± 0.39, and 0.29 ± 0.34, respectively. The mean and median BCVA over the entire follow-up period was significantly improved compared with baseline BCVA (P < .05 for each one).

    The mean CMT was 449.30 ± 142.53 μm at baseline. It was measured as 302.60 ± 72.28 μm on the first month, 294.30 ± 72.85 μm on the third month, and 294.60 ± 83.84 μm on the sixth month after the injection. The mean and median CMT during the entire follow-up period was significantly decreased compared with baseline CMT (P < .05 for each one). None of the patients had any serious ocular or systemic side effects over the course of the study.

    Conclusions Short term results of this study demonstrate that intravitreal aflibercept may be used as a treatment option to improve the BCVA and reduce the CMT in chronic CSCR