Cutis marmorata telangiectásico congénito. Comunicación de un caso

• Clara I Alegría Medina ^[1] ; Pedro Carballo Martín ^[1] ; Hima S Murjani Bharwani ^[1] ; Iris Sanz Espinosa ^[1] ; Carmen L Marrero Pérez ^[1] ; Víctor García Nieto ^[1] ; José Suárez Hernández ^[1] ; Antonio Perera Molinero ^[1]
  1. [1] Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria

     Hospital Universitario Nuestra Señora de Candelaria

     Santa Cruz de Tenerife, España

     
• Localización: Canarias Pediátrica, ISSN 1131-6128, Vol. 42, Nº. 1, 2018, págs. 24-27
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Cutis marmorata telangiectatica congenita. A case report
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    El cutis marmorata telangiectásico congénito (CMTC) es una malformación vascular cutánea poco frecuente caracterizada por áreas de piel con un patrón reticulado eritematovioláceo que suele ser localizado y se presenta desde el nacimiento o poco tiempo después. El diagnóstico es clínico y el pronóstico es bueno en términos generales, aunque depende de las anomalías asociadas, tanto cutáneas como extracutáneas. Se presenta el caso de una recién nacida con lesiones lineales purpúricas deprimidas de aspecto marmóreo, localizadas en la zona posterior del hemicuerpo izquierdo que abarca desde tronco, glúteo, miembro inferior hasta el dorso del pie, que fue diagnosticado de CMTC localizado sin anomalías asociadas.

  • English

    Cutis marmorata telangiectatica congenita (CMTC) is an uncommon cutaneous vascular malformation characterized by areas of skin with a reticulated erythematous-violaceous pattern that is usually localized. It appears at birth or shortly thereafter. The diagnosis is clinical and the prognosis is good in general terms. Still, it depends on the associated anomalies, both cutaneous and extracutaneous.

    We present the case of a newborn female, with linear purpuric depressed skin lesions of marble appearance. The lesions involve the posterior area of the body’s left side, from the trunk, gluteus, lower limb to the dorsum of the foot, which was diagnosed with localized CMTC without associated anomalies.