Biología molecular del cáncer de pulmón y sus aplicaciones clínicas
- Autores: A. Font, C. Sárries, Rafael Rosell Costa, J. M. Sánchez
- Localización: Revisiones en cáncer, ISSN 0213-8573, Vol. 17, Nº. 3, 2003 (Ejemplar dedicado a: Cáncer de pulmón II), págs. 102-112
- Idioma: español
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Resumen
El cáncer de pulmón es el resultado de un proceso escalonado que incluye múltiples alteraciones genéticas, como resultado de la acción carcinogénica del tabaco. Entre dichas alteraciones se incluyen la activación de oncogenes y la inactivación de genes supresores tumorales, mediante mutaciones, pérdidas de heterocigosidad o silenciación epigenética por hipermetilación en la región promotora de los mismos. Este daño molecular implica de forma predominante a determinadas regiones cromosómicas (3p, 9p, 8p, 17p) en las que están localizados genes supresores tumorales. Idénticas lesiones genéticas se han descrito en el epitelio bronquial de individuos fumadores sin evidencia histológica de cáncer.
En pacientes con cáncer de pulmón las alteraciones genéticas presentes en el ADN tumoral obtenido del suero o plasma se correlacionan de forma fidedigna con las presentes en el tejido tumoral, facilitando los estudios genéticos en estos pacientes.
El conocimiento de las vías moleculares implicadas en el desarrollo del cáncer de pulmón puede tener aplicaciones en la práctica clínica habitual. Los estudios farmacogenómicos a través del análisis de los genes involucrados en los procesos de reparación del ADN o en el metabolismo de agentes quimioterápicos y su papel en la resistencia a fármacos puede conducirnos a una nueva fase en que los tratamientos se administren de forma individualizada.
