Activity of ceftazidime–avibactam against multidrug-resistance Enterobacteriaceae expressing combined mechanisms of resistance

• Autores: Inmaculada López Hernández, Noemí Alonso Louro, Marta Fernández Martínez, Laura Zamorano, Alba Rivera Martínez, Antonio Oliver Palomo, María Carmen Conejo Gonzalo, Luis Martínez Martínez, Ferrán Navarro, Álvaro Pascual
• Localización: Enfermedades infecciosas y microbiología clínica, ISSN 0213-005X, Vol. 35, Nº. 8, 2017, págs. 499-504
• Idioma: inglés
• Títulos paralelos:
  • Actividad de ceftazidima/avibactam en enterobacterias multirresistentes con mecanismos de resistencia combinados
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  • español

    Introducción La resistencia antibiótica en enterobacterias está en aumento y el tratamiento de infecciones producidas por enterobacterias multirresistentes supone un reto terapéutico. El uso de betalactámicos se afecta con la producción de betalactamasas de espectro extendido (BLEE) y otros mecanismos de resistencia. Avibactam es un compuesto no betalactámico que inhibe betalactamasas como BLEE o AmpC. La combinación ceftazidima-avibactam (CAZ-AVI) ha sido aprobada recientemente para el tratamiento de infecciones complicadas y puede ser una alternativa terapéutica en estas infecciones.

    Métodos La actividad in vitro de CAZ y CAZ-AVI (AVI, concentración fija de 4mg/mL) fue determinada en 250 aislamientos clínicos de enterobacterias mediante microdilución en caldo. Los puntos de corte de EUCAST fueron utilizados para CAZ, y los criterios de FDA se utilizaron para CAZ-AVI. Las enterobacterias estudiadas producían BLEE y/o AmpC adquiridas (BLAA). El papel de la pérdida de porinas en Klebsiella pneumoniae también fue evaluado.

    Resultados CAZ-AVI demostró una excelente actividad en Escherichia coli y Klebsiella pneumoniae productoras de BLEE, devolviendo la sensibilidad a CAZ en todos los aislamientos resistentes a CAZ. CAZ-AVI mantuvo su actividad en aislamientos de K. pneumoniae deficientes en porinas productoras de BLEE y/o BLAA, aunque los valores de CMI fueron más altos comparados con las cepas que expresaban porinas. En todas las enterobacterias resistentes a ceftazidima productoras de BLAA analizadas en este estudio CAZ-AVI devolvió la sensibilidad a ceftazidima.

    Conclusión CAZ-AVI demostró una potente actividad in vitro en aislamientos clínicos de enterobacterias productoras de BLEE y/o BLAA, incluyendo K. pneumoniae con pérdida de porinas.

  • English

    Introduction Antimicrobial resistance in Enterobacteriaceae is increasing worldwide and is making treating infections caused by multidrug-resistant Enterobacteriaceae a challenge. The use of β-lactam agents is compromised by microorganisms harboring extended-spectrum β-lactamases (ESBLs) and other mechanisms of resistance. Avibactam is a non β-lactam agent that inhibits clinically relevant β-lactamases, such as ESBL and AmpC. The ceftazidime–avibactam combination (CAZ-AVI) was recently approved for use in certain complicated infections, and may provide a therapeutic alternative for infections caused by these microorganisms.

    Methods The in vitro activity of CAZ and CAZ-AVI (AVI at a fixed concentration of 4mg/L) was tested against 250 clinical isolates of Enterobacteriaceae using broth microdilution. EUCAST breakpoint criteria were used for CAZ, and FDA criteria for CAZ-AVI. Clinical isolates included bacteria producing extended-spectrum β-lactamases (ESBLs) and acquired AmpC β-lactamases (AACBLs). Porin loss in Klebsiella pneumoniae was also evaluated.

    Results The combination of AVI with CAZ displayed excellent activity against clinical isolates of ESBL-producing Escherichia coli and Klebsiella pneumoniae, rendering all the ceftazidime-resistant isolates susceptible to ceftazidime. CAZ-AVI retained activity against porin-deficient isolates of K. pneumoniae producing ESBLs, AACBLs, or both, although MIC values were higher compared to porin-expressing isolates. CAZ-AVI rendered all the ceftazidime-resistant AACBL-producing Enterobacteriaceae tested susceptible to ceftazidime.

    Conclusion CAZ-AVI showed potent in vitro activity against clinical isolates of Enterobacteriaceae producing ESBLs and/or AACBLs, including K. pneumoniae with loss of porins.