Retinoblastoma

• Autores: Nieves Martín Begué, M.D. Coll, José García Arumí, J. Sánchez de Toledo Sancho, E. Triviño, Miriam Guitart, Juan José Gil-Gibernau
• Localización: Annals d'oftalmologia: òrgan de les Societats d'Oftalmologia de Catalunya, Valencia i Balears, ISSN-e 1133-7737, Vol. 9, Nº. 2, 2001
• Idioma: español
• Texto completo no disponible (Saber más ...)
• Resumen
  • español

    El retinoblastoma es el tumor maligno intraocular más frecuente en la infancia, aunque es un tumor raro. El pronóstico vital y visual ha mejorado espectacularmente en los últimos años gracias a la detección precoz y a las nuevas armas terapéuticas de las que disponemos, siendo la supervivencia actual del 91%. Pero probablemente el avance más importante está ocurriendo en el campo de la genética, que nos permite detectar portadores asintomáticos y realizar el diagnóstico prenatal en un alto porcentaje de casos.

  • català

    El retinoblastoma és el tumor maligne més freqüent en l’infància, malgrat ser un tumor rar. El pronòstic vital i visual ha millorat espectacularment en els darrers anys gràcies a la detecció precoç i a les noves armes terapèutiques de les que disposem, essent la supervivència actual del 91%. Però probablement l’ avanç més important està ocorrent en el camp de la genética, que ens permet detectar portadors assimptomàtics i realitzar el diagnòstic prenatal en un alt percentatge de casos.

  • English

    Retinoblastoma is the most common primary intraocular malignant tumor of childhood, but it remains a rare disease. The survival rate and the visual prognostic have improved markedly over the last years due primarily to earlier detection and new treatment modalities, the survival rate today is 91%. But probably the most important advance is in genetics, carriers can be detected and prenatal testing can be done in a number of cases.