Olga García García, Miguel Ángel Arcediano Sánchez
Objetivos. Descripción y análisis de los casos del síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) diagnosticados en nuestro hospital en los últimos años. Material y métodos. Estudio retrospectivo y descriptivo de nueve casos diagnosticados del síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada entre el período de enero de 1995 y mayo de 1999. Resultados. De los nueve pacientes estudiados, uno de ellos experimentó curación (11%); dos fueron formas crónicas (23%) y los seis restantes (66%), recidivantes. El motivo de consulta más frecuente fue la disminución de la agudeza visual (66%). Conclusiones. Nuestra revisión coincide de forma notable con la estadística de otros estudios publicados.
Objectius. Descripció i anàlisi dels casos de la síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) diagnosticats al nostre hospital als darrers anys.
Material i mètodes. Estudi retrospectiu i descriptiu de nou casos diagnosticats de la síndrome de Vogt-KoyanagiHarada entre el període de gener del 1995 i maig del 1999.
Resultats. Un dels nou pacients estudiats va presentar curació de la malaltia (11%); dos van evolucionar a formes cròniques (23%) i els altres sis (66%), van fer un curs recidivant. El motiu de consulta més freqüent va ser la pèrdua visual bilateral (66%).
Conclusions. La nostra revisió coincideix notablement amb lestadística daltres estudis publicats.
Aim. To report and analyse the cases of Vogt-Koyanagi-Harada syndrome (VKH) diagnosed in our hospital for the last four years.
Methods. A retrospective and descriptive study comprising nine patients diagnosed of VKH syndrome between March 1995 and May 1999.
Results. Nine patients were diagnosed of VKH syndrome along this period. Three of them became healed (33%), four were recurrent forms (44%) and two developped a chronic disease (22%). The most usual initial complaint was decreased visual acuity (66%).
Conclusion. Our review is very similar to other previously published studies.
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