Pisadas de oso, poliposis adenomatosa familiar y síndrome de Gardner

• Autores: M. Saint Gerons, C. García de Vicuña Muñoz de la Nava, J. Català Mora, Joan Prat i Bartomeu
• Localización: Annals d'oftalmologia: òrgan de les Societats d'Oftalmologia de Catalunya, Valencia i Balears, ISSN-e 1133-7737, Vol. 16, Nº. 1, 2008
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Bear tracks, familial adenomatous polyposis and Gardner syndrome
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• Resumen
  • español

    Se presenta el caso de un niño de 17 meses que acude por endotropia congénita. En el fondo de ojo hallamos lesiones de hipertrofia el epitelio pigmentario de la retina en forma de pisadas de oso distribuidas en los 360º de ambos ojos. Revisaremos la relación entre la hipertrofia congénita de la retina y la poliposis adenomatosa familiar.

  • català

    Presentem el cas d’un nen de 17 mesos amb endotropia congènita. Al fons d’ull trobem lesions de hipertrofia de l’epiteli pigmentari de la retina en forma de petjades d’ós distribuides als 360º d’ambdós ulls. Revisarem la relació entre la hipertrofia congènita de la retina i la poliposis adenomatosa familiar

  • English

    We present a case of a 17 months old baby with a congenital esotropia. Multiple bilateral pigmented lesions at the level of the retinal pigment epithelium were found in both eyes. We review the asociation among congenital hypertrophy of the retinal pigment epithelium and familial adenomatous polyposis.