El papel de FLT3 como biomarcador en leucemia

• Daniela Muñoz G. ^[1] ; Jeanette Prada-Arismendy ^[1] ; Erwing Castillo ^[1]
  1. [1] Instituto Tecnológico Metropolitano

     Instituto Tecnológico Metropolitano

     Colombia

     
• Localización: Archivos de medicina, ISSN-e 1698-9465, Vol. 14, Nº. 1, 2018
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • The role of FLT3 as biomarker in acute myeloid leukemia
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• Resumen
  • español

    La leucemia mieloide aguda es el tipo más común de leucemia en adultos y tiene la tasa de supervivencia más baja de todas las leucemias. Esta enfermedad se caracteriza por alteración en la producción hematopoyética de derivados mieloides. Existen algunas lesiones moleculares asociadas, cuya presencia es determinante como factor pronóstico, tales como alteraciones genéticas puntuales y anormalidades cromosómicas. FLT3 es uno de los genes que se encuentra frecuentemente alterado en pacientes con leucemia mieloide aguda. Este gen codifica una quinasa de tirosina, cuya función se relaciona con el proceso ontogénico del desarrollo mieloide. Mutaciones en este gen están relacionados con pobre pronóstico. Sin embargo, se han hecho avances importantes en el desarrollo de fármacos inhibidores específicos que ofrecen resultados prometedores en aquellos pacientes que portan esta mutación, y en otros con resistencia a otras líneas de tratamiento.

  • English

    AML is the most common type of leukemia in adults and it has the lowest survival rate of all leukemias. This disease is characterized by alteration in production of hematopoietic myeloid lineage cells. There are some associated molecular lesions, whose presence is determinant as prognostic factor, such as gene mutations and abnormal chromosomal rearrangements. One of the genes which is frequently mutated in patients with AML is FLT3. This gene encodes a tyrosine kinase, whose function is related to the ontogenic process of myeloid development. Mutations in this gene are related to poor prognosis. However, significant advances have been made in the development of specific inhibitory drugs that offer promising results in patients seeking this mutation, and in others with resistance to other treatment lines.