Fabricación y Evaluación in vitro de las tiras de subgingival de alginato de calcio para la entrega controlada de ofloxacino y metronidazol

• Autores: Katakam Prakash, Bahlul Z. Awen, Chandu B. Rao, Adiki S. Kumari
• Localización: Ars pharmaceutica, ISSN 0004-2927, ISSN-e 2340-9894, Vol. 53, Nº. 3, 2012, págs. 26-33
• Idioma: español
• Títulos paralelos:
  • Fabrication and in vitro evaluation of subgingival strips of calcium alginate for controlled delivery of ofloxacin and metronidazole
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    Objetivos: Elaborar y evaluar tiras subgingivales combinadas compuestas por Ofloxacino y metronidazol in vitro con alginato de calcio biodegradable.

    Métodos: las tiras se prepararon utilizando el método de evaporación del disolvente. Se usó una concentración del 10% de CaCl2 para la gelificación.de las tiras.

    Resultados: el grosor de las tiras se encuentra dentro de las recomendaciones (>320 μm). In vitro, la liberación de la droga siguió una cinética bifásica que fue suficiente para alcanzar la CMI e inhibir el crecimiento de microorganismos durante 5 días. La “tasa de liberación de la droga” es inversamente proporcional a la concentración de polímero de la formulación. La liberación de la “droga” fue por difusión y en segunda fase por disolución.

    Discusión: Las preparaciones OM1 y OM2 que contienen un 90 y un 75% de polímero respectivamente, podrían ser empleadas en liberación controlada durante cinco días en infecciones sublinguales. Siendo el alginato cálcico biodegradable una buena elección como polímero retardante

  • English

    Aim: Subgingival strips of combined ofloxacin (OFX) and metronidazole (MET) were fabricated and evaluated in vitro using biodegradable calcium alginate.

    Methods: Strips of drug:polymer (10:90, 25:75, 50:50 and 75:25) were prepared using solvent casting method. A 10%w/v CaCl2 solution was used for gelation of the strips.

    Results: The thickness of strips were at par of recommended thickness (<320 µm). In vitro release of drugs followed a biphasic kinetics which was sufficient to maintain the minimum inhibitory concentrations (MIC) to inhibit the growth of the microorganisms for 5 days. The rate of drug release was inversely proportional to polymer concentration in the formulations. The drug release was by diffusion in second phase of dissolution.

    Conclusions: The formulations OM1 and OM2 which contain 90 and 75%w/w of polymer could be employed for controlled delivery of combined OFX and MET for 5 days in subgingival infections.

    Calcium alginate, being a biodegradable is a good choice as drug retarding polymer.